Имела четыре ноги, но вышла замуж: судьбы людей с необычной внешностью

В 2022 году в Индии родился младенец с четырьмя руками и ногами. Врачи считают, что эта аномалия связана с осложнениями, которые возникли во время беременности. Однако местные жители увидели в ребенке воплощение верховного божества Вишну. И поспешили преподнести новорожденному свои дары. Есть немало примеров, когда внешние дефекты не мешают людям жить с удовольствием.

Как живется людям с редчайшими генетическими заболеваниями? Чем удивила мир история цирковой артистки Жозефины Мертл Корбин? Каким образом выпавшие зубы и волосы превратили американку в знаменитую фотомодель? Об этом рассказывает программа "Загадки человечества" с Олегом Шишкиным на РЕН ТВ.

Сиамские близнецы Лупита и Кармен

У Лупиты пока нет жениха, а ее сестра Кармен уже несколько месяцев встречается с молодым человеком. Но стоит парочке поссориться, как хлопая дверью уходят обе дамы. И не из-за женской солидарности. У Лупиты и Кармен – две ноги на двоих. А еще – общая печень, кровоток и репродуктивная система.

"Самые глупые вопросы, что я слышала: а вы, девчонки, сестры? А как вы ходите в ванную? А что принимала ваша мать, когда была беременна вами?" – делятся девушки.

Мать сиамских близняшек говорит: принимала, но уже после родов. В основном успокоительные. Врачи сразу сказали: разделить сестер невозможно, операция закончится либо смертью одной из них, либо обеих. С тех пор Лупита и Кармен неразлучны.

"Мозг человека, конечно, умеет адаптироваться к различным обстоятельствам, но предел адаптации всегда есть. Здесь два полноценных человека, имеющие общую часть", – рассказывает медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Ходить близнецы научились только в четыре года: Кармен отвечает за правую ногу, Лупита – за левую. И обе синхронно отвечают грубиянам, которые регулярно встречаются на их непростом жизненном пути.

"Нас называли инопланетянами, уродцами, недолюдьми. Это часть нашей жизни. По-прежнему каждое такое обидное слово причиняет нам боль", – говорят близняшки.

Такой тип срастания, как у сестер-американок, – крайне редкая аномалия, всего десять процентов среди всех сиамских близнецов. Но практически всегда это две полноценных личности с разными характерами и интересами.

"У одного человека – свой вкус, свои предпочтения в еде, у другого человека – другие предпочтения в еде. То, что это близнецы сиамские, это не означает, что они во всем совпадают. Это действительно два разных человека. Как договориться, чем обедать сегодня, непонятно, сложно", – пояснил медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Впрочем, сестры все же нашли общий язык: приходится договариваться, когда у вас один желудок на двоих. Сейчас им ничего не мешает путешествовать, ходить в кино и на свидания. А ведь еще пару веков назад таким людям была одна дорога – в шоу уродцев.

Звезда цирка Мертл Корбин с четырьмя ногами

Мертл Корбин из Теннеси стала звездой американского цирка, когда ей было всего тринадцать. И никаких усилий для этого ей прикладывать не пришлось. Мертл появилась на свет с генетическим отклонением, которое называется "дипигус". Это раздвоение туловища.

"Это женщина, которая родилась с четырьмя ногами и двумя полноценными наборами репродуктивной системы. Это не говорит о том, что в процессе развития плода произошло некое разделение. То есть был нормальный человек, вдруг неожиданно выросли две ноги", – объяснил медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Изначально в чреве матери Мертл формировались два плода. Но один оказался нежизнеспособным и второй как бы "поглотил" его. Сейчас такие редкие отклонения видны, например, во время УЗИ-исследования. Но на дворе был 1868 год. И роженицу ждал сюрприз.

"В XIX веке это было что-то из раздела уродства, но тем не менее она прожила, можно сказать, здоровую счастливую жизнь. Она даже вышла замуж и очень была популярна во всяких разных шоу, ей достаточно хорошо платили", – поясняет журналист Диана Гулян.

Поглазеть на четырехногую артистку выстраивались очереди по всей Америке. А та исполняла фантастические номера вроде двойной чечетки. Да она могла просто ходить по арене, и ей рукоплескали! И было за что: во-первых, Мертл была очень обаятельной и, как ни странно, симпатичной. А во-вторых, как говорят специалисты, управлять таким телом действительно своего рода искусство.

"Здесь проблема управления этим набором органов со стороны мозга становится еще более нетривиальной. Представьте себе, если вдруг неожиданно у вас отрастут еще две ноги. Как с этим жить? Как им управлять? А тут не две ноги, а здесь полный набор всего. Как вы видите, это работало. Женщина могла иметь детей", – говорит медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Мертл Корбин родила пятерых абсолютно здоровых детей. Хотя изначально врачи были против беременности цирковой звезды и настаивали на абортах. Ее долго обследовали, но в итоге оказалось, что у артистки – отменное здоровье.

"Вопреки всем прогнозам, Мертл Корби прожила 60 лет. И ее популярность была настолько высокой, что родственники даже боялись, что ее могилу могут вскрыть и украсть ее тело", – делится журналист Диана Гулян.

Поэтому близкие покойной примы цирка уродцев залили гроб бетоном. Хотя медики и ученые предлагали за тело уникальной женщины огромные деньги.

"Дюймовочка" Элизабет Веласкес

Элизабет Веласкес завалили письмами с просьбой завещать тело науке после смерти. Ведь людей с редким заболеванием – синдром Видемана–Раутенштрауха – всего трое на планете, и Лиззи – одна из них.

"У меня с рождения было два варианта: либо быть счастливой, либо сдаться. Я выбрала первый. И знаете, я ни разу не пожалела", – говорит Элизабет Веласкес.

Лиззи обладает уникальной способностью, о которой мечтают все женщины. Есть и не толстеть. Ее масса – 29 килограммов при росте 152 сантиметра. "Дюймовочка" вынуждена ежедневно потреблять 5 тысяч калорий: это больше, чем нужно, например, бодибилдерам в разгар тренировок.

"Этому генетическому синдрому соответствуют и дополнительные заболевания, проблемы с органами зрения, органами слуха. Несмотря на это, она очень социальна, ведет активную жизнь. Безусловно, пользуется всеми своими особенностями, но пользуется не для того, чтобы себя рекламировать и монетизировать эти особенности. Она, наоборот, защищает людей с такими же отклонениями", – объяснил медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Элизабет Веласкес – сегодня амбассадор всех людей, чей генетический сбой не сломал им жизнь. Своим примером она показывает, что мир полон не только злых языков и хамства, но и возможностей.

Она пишет книги, выступает с лекциями и радуется каждому дню. Ведь на сегодняшний день лекарства от таких редких генетических заболеваний нет.

"Чуть позже, когда наша наука будет развиваться, мы научимся лечить и такие заболевания средством генной терапии. Но сейчас мы просто констатируем факт, что они появляются каким-то образом и человек – носитель этого синдрома может быть социализирован и вести нормальную жизнь. Но вылечить его практически невозможно", – медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Мелани Гайдос – фотомодель без волос и зубов

Если избавиться от болезни невозможно, значит нужно сделать ее своим другом и частью имиджа. Так поступила американка Мелани Гайдос. Она страдает от эктодермальной дисплазии. То есть, как сама говорит, страдала. А теперь даже получает удовольствие от своей особенности!

"Сейчас она строит карьеру фотомодели. Она очень популярна в социальных сетях. Популярность к ней пришла после съемки в известном клипе музыкальной достаточно популярной группы", – рассказала журналист Диана Гулян.

Среди проявлений эктодермальной дисплазии – полное облысение и потеря зубов. Но внешние изменения – это не самое страшное. Люди с подобной генетической аномалией редко доживают до 20, ведь их ткани стремительно разрушаются.

"Давайте вспомним более приземленный случай – онкологию. То есть если человек не борется, не хочет выжить, то, скорее всего, прогноз развития заболевания будет неблагоприятный. Если человек мотивирован, он понимает, что может жить, он может бороться с заболеванием, то даже при отсутствии терапии выживаемость таких больных становится выше", – пояснил медицинский эксперт Сергей Вострухов.

Мелани Гайдос уже отметила 33 года. И продолжает принимать приглашения на красные дорожки и мировые подиумы. Себя она в шутку называет живым доказательством того, что мир спасает не только красота. Но еще воля, сила духа и большое жизнелюбие.

О невероятных событиях истории и современности, об удивительных изобретениях и явлениях вы можете узнать в программе "Загадки человечества" с Олегом Шишкиным на РЕН ТВ.