Настоящие "Люди Икс": как живут люди с генетическими аномалиями
Истории людей с генетическими аномалиями
Сейчас многие диетологи говорят, что для того, чтобы избежать рисков инфарктов и инсультов, нужно есть поменьше мучного и сладкого. Потому что якобы из-за этого получается много холестерина, люди болеют и потом сталкиваются вот с такими сердечными проблемами.
А как же быть, например, с итальянцами, которые все время едят макароны, всякие беляши, которые у них тоже, кстати, называются пиццами? Кроме всего прочего, итальянцы очень любят сладкое, любят мучное, посыпать сахаром, намазать вареньем, еще какой-нибудь шоколадной пастой. И ничего – на сердце не жалуются.
Почему так? Потому что у итальянцев изменен ген, который отвечает за формирование тяжелого холестерина. Действительно, они своего рода мутанты рода человеческого. Ученые утверждают, что очень скоро – лет, наверное, через 400–600 – эта мутация будет приобретена всеми жителями Земли. Надо только немножко подождать, и тяжелый холестерин перестанет угрожать человечеству, перестанет быть фактором формирования, например, инфарктов и инсультов. Об этом рассказывает программа "Как устроен мир" с Тимофеем Баженовым на РЕН ТВ.
Как живут люди с генетическими аномалиями
Девочки, которые не чувствуют боль
Многие редкие мутации не видно невооруженным глазом. Вот, например, девочка, которую показали в программе – с виду совершенно обычная. Но она обладатель уникальной генетической аномалии. Ее тело совершенно не чувствует боли.
Ее родители вынуждены были заказывать мебель без острых углов, а по всему дому раскладывать ковры. Ведь девочка могла пораниться об угол и даже не заметить. Она опускала руки в кипящую воду и даже не замечала ожогов.
"Есть мутация в белке, которая кодирует ощущение боли и выделяется при болевых ощущениях, и ген, который кодирует фермент, который должен расщеплять вещество, которое поступает при боли. И у человека будет более ровное состояние. Также этот ген, который связан с отсутствием болевой чувствительности, будет влиять на регенерацию костей, то есть будет чуть быстрее заживление", – рассказала врач-терапевт Ольга Иванова.
Другая девочка, которую также показали в программе, тоже не чувствует боли. Все детство она провела в очках и шлеме. Родители попросту боялись, что ребенок повредит себе глаза или ударится головой – и даже не заметит этого. На самом деле тот факт, что девочка до сих пор жива – уже медицинская аномалия.
Дети с такой редкой мутацией часто умирают еще в юном возрасте – например, от острого аппендицита. Ведь боль – это сигнал, что с организмом что-то не в порядке.
Семья с большим количеством пальцев
Также в программе показана семья из Бразилии, которая, кажется, совсем не страдает и не считает себя мутантами. Хотя все они носители одной генетической аномалии. У каждого из них – по шесть пальцев на руках и ногах.
"Да, действительно, бывает так, что ребенок рождается с лишними пальцами на руках или на ногах. Иногда пальцы, бывает, отсутствуют, иногда пальцы бывают слившимися, то есть так называемая синдактилия, а бывают разные аномалии развития кистей и стоп. Это могут быть причины, которые с генетикой непосредственно не связаны: то есть что-то произошло с организмом матери, пока она была беременна", – рассказал врач-генетик Александр Резник.
К своей шестипалости они уже привыкли: еще бы, ведь подрастает уже четвертое поколение носителей этой мутации.
Хотя она довольно редкая и встречается лишь у одного из тысячи новорожденных.
Свои необычные способности эти бразильцы активно применяют в разных областях: берут уроки музыки на фортепиано и играют в футбол.
Впрочем, кое-какие неудобства все-таки есть. Женщины в этой семье удаляют шестые пальцы на ногах, чтобы нога влезла в узкие туфли.
"На самом деле все мы – мутанты. В каждом следующем поколении Homo sapiens появляются от ста до двухсот новых мутаций. Какие-то из этих мутаций совершенно незаметны, какие-то заметны чуть-чуть, а какие-то бросаются в глаза. Так или иначе мутации – двигатель эволюции. Некоторые делают нас сверхлюдьми, а некоторые уродуют. От мутаций нельзя избавиться, с ними нужно привыкнуть жить. Вот так устроен мир", – сказал ведущий программы Тимофей Баженов.
"Человек-батарейка"
В программе показан парень из Сербии, который сделал из своей редкой мутации прибыльный бизнес. Он может приготовить пищу, вскипятить воду и даже поджечь что-нибудь, пропуская электричество через свое тело. Свой талант серб показывает за деньги всем желающим. В народе его прозвали "человек-батарейка".
Подобные эксперименты для обычного человека могут оказаться смертельно опасными. Но серб страдает (или нет, тут как посмотреть) от редкого генетического заболевания. Его тело лишено потовых и слюнных желез.
Дело в том, что вода является отличным проводником электричества. На теле человека она присутствует в виде капелек пота. Однако кожа "человека-батарейки" абсолютно сухая, поэтому ток как бы скользит по его телу, не причиняя никакого вреда.
"Ген, который кодирует выделение потовых, слюнных желез у данного человека заблокирован. Протоки есть, но они не работают. Поэтому человек может проводить, условно, электричество при отсутствии выделения воды, то есть не будет контакта с электричеством. Но при этом будет электроотдача", – объяснила врач-терапевт Ольга Иванова.
Интересные факты о мутациях
Сколько всего людей-"мутантов"
По статистике восемь процентов населения всей планеты являются мутантами. Их легко заметить в толпе – возможно, один из них даже находится сейчас с вами в одной комнате. Вы легко его узнаете – у него голубые глаза.
Голубой цвет глаз – результат генетической мутации
"Есть генетические факторы, которые влияют на цвет глаз. Как конкретные гены есть – их там десятки, если не сотни – точно так же есть точки, которые не являются генами, точки в нашем генетическом коде, которые также вносят свой вклад в развитие того или иного цвета глаз. А также еще есть у нас и пигменты, которые тоже случайным порядком распределяются в радужке, формируя ее цвет", – пояснил врач-генетик Александр Резник.
Вспомните изображения древнего человека из учебника – у него всегда были карие глаза.
Темный цвет радужке придает пигмент меланин. Как правило, дети рождаются с более светлым оттенком черного, а к концу второго года жизни пигмент набирает силу и становится темным.
Однако больше шести тысяч лет назад в районе Черного моря появился наш предок с редкой для того времени мутацией. Радужка его глаз не накапливала меланин. Так появились голубоглазые люди.
Мутация – естественный процесс эволюции
"Мутанты" – может, и звучит страшно и необычно. Но на самом деле мутации – естественный процесс эволюции. Когда-то маленькие и несъедобные овощи и фрукты, благодаря селекционерам, стали больше и вкуснее. Прямо сейчас где-то появляются новые виды животных – гибриды уже известных нам зверей.
Ну, а эволюция нашего вида продолжается , и кто знает, какими будут люди через несколько тысяч лет.
Еще больше о том, как устроен этот мир, самые интересные факты и истории смотрите в программе "Как устроен мир" с Тимофеем Баженовым на РЕН ТВ.