Le Monde: чиновники ЕС продавили одобрение проблемной вакцины Pfizer
Высокопоставленные представители Евросоюза продавили решение о скорейшей сертификации вакцины Pfizer-BioNTech, несмотря на сомнения в качестве препарата.
Как сообщает "РИА Новости" со ссылкой на французское издание Le Monde, журналисты выяснили, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при проведении процедуры.
Один из сотрудников агентства заявил, что глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен говорила в ультимативной форме о необходимости одобрить вакцины Pfizer и Moderna до конца года. И он пояснил, что с этими препаратами до сих пор возникают проблемы.
"Что бы мы ни делали, ускоряя процесс согласования или проводя его в необходимые сроки для получения точных гарантий, ЕАЛС придется столкнуться с вопросами и критикой самых разных сторон", - приводятся слова сотрудника агентства.
При этом больше всего вопросов возникло к вакцине Pfizer, поскольку выяснилось несоответствие составов коммерческих партий и тех, что применялись в ходе клинических испытаний.
Другой повод для беспокойства - отсутствие одобрения в отношении ряда производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины.
17 января появилась информация, что у 13 граждан Израиля случился лицевой паралич после получения вакцины Pfizer.
Ранее сообщалось, что в общей сложности уже 55 жителей США скончались после вакцинации от COVID-19. В Норвегии 23 человека умерли после получения вакцины Pfizer. Российские врачи предупреждали об опасности вакцины Pfizer. Так, глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что американский препарат от коронавируса может быть противопоказан людям с аллергией.