Создан новый способ борьбы с преждевременным старением

Новый метод антивозрастной терапии, основанный на редактировании генов с помощью системы CRISPR, разработали ученые Института Солка. Метод позволяет облегчить симптомы прогерии — генетического заболевания, при котором больной очень быстро стареет и рано умирает. О результатах работы ученых рассказывается в пресс-релизе на сайте MedicalXpress.

Ученые использовали систему CRISPR/Cas9 на мышиной прогерии. При этом мыши были синтезированы таким образом, что могли производить белок Cas9. Соединение представляет из себя так называемые ножницы, которые разрезают ДНК в определенной части. Также при помощи аденоассоциированного вируса в организм мышей доставлялись две синтетические гидовые РНК, участвующие в редактировании генов, и репортерный ген, который показывает, насколько успешно было проведено редактирование.

Через два месяца после начала терапии у мышей улучшилось состояние сердечно-сосудистой системы, затормозилась дегенерация артерий, исчезла брадикардия. Продолжительность жизни подопытных мышей увеличилась на 25%.