В США сообщили о риске развития редкого заболевания после вакцины J&J

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности возникновения редкого аутоимунного заболевания после вакцинации препаратом от коронавируса компании Johnson & Johnson. Это следует из отчета ведомства.

Отмечается, что "в течение 42 дней после использования вакцины Janssen повышается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре". При этом редком заболевании иммунная система начинает атаковать нервные клетки.

Ранее в Johnson & Johnson заявили о том, что однокомпонентная вакцина дает надежную защиту от штамма "дельта". Продолжительность иммунного ответа вакцины, как выяснили ученые, составляет не менее восьми месяцев.

Ранее специалисты Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА начали изучение данных о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых препаратом от Johnson & Johnson. В США временно закрыли два центра, где людей вакцинировали этим препаратом. Всемирная организация здравоохранения рекомендовала вакцину от COVID-19 американской компании Johnson & Johnson лишь для экстренного использования. 

Вакцина Johnson & Johnson стала третьей, которую одобрили в ВОЗ.