РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Светы
Поиграть с друзьями в снежки больше всего хочет маленькая Света из Кемеровской области. Но сейчас она может только рисовать свои мечты в альбомах. Выходить из дома – смертельно опасно. На этот риск родители идут, только чтобы добраться до больницы. Они готовы на все, чтобы помочь дочери, но это тот случай, когда самые близкие люди бессильны. Но все исправить можем прямо сейчас мы с вами.
С мамой учеба, с папой отдых – таков незыблемый порядок: сегодня у Светы никаких телефонов, восьмибитная денди – из его детства. И любимые Чип и Дейл на экране.
А вечером – два-три часа рисования. Много? Может быть, но не для ребенка, который целыми днями вынужден сидеть в четырех стенах.
Как бы ей того ни хотелось, выходить на улицу Свете нельзя. Любой удар, небольшой порез, даже царапина для нее смертельно опасны. У девочки редкое врожденное заболевание – анемия Фанкони – ее костный мозг не вырабатывает эритроциты и тромбоциты, которые отвечают за свертываемость крови.
"Любые травмы для нас опасны. Любое падение или еще что-то – это риск серьезного кровотечения. Даже зубы почистить, маленькое что-то – десну заденешь, и все. Кровь идет, трудно останавливать", – говорит мама Светы Полина Некрасова.
Три года назад Света пожаловалась на сильную слабость, тогда у нее впервые открылось кровотечение, которое долго не могли остановить. А у ее родителей начались хождения по мукам – от госпиталя к госпиталю, пока в Москве не поставили страшный диагноз – болезнь опасная, с высоким летальным исходом.
"Мы не поверили. Какое-то было отторжение, непонимание. Ну не может быть такого. Папа здоров, мама здорова, а ребенок – вот так вот", – сказала мама девочки.
Эритроциты питают весь организм кислородом. Своих – у Светы нет. Поэтому сейчас жизнь девочки держится только на постоянных переливаниях крови. Каждые две недели. Она так привыкла к больничным палатам, что рассказывает о них с детским задором.
На самом деле при таком диагнозе долго на переливаниях не проживешь. Девочке необходима срочная пересадка костного мозга. Родители не подходят. А найти подходящего в России не удалось.
"У нас времени очень мало, потому что костный мозг уже не вырабатывает ни тромбоциты, ни эритроциты, ни гемоглобин. Нам только помогает переливание. И то переливание – что. Ладно бы перелились мы, и нам хватало на месяц, на два. Нам не хватает", – отмечает Полина Некрасова.
Подходящего донора нашли, но, к сожалению, только в зарубежном реестре. Поэтому трансплантацию придется оплатить. 1 573 539 рублей – у простой семьи из Кемерово таких денег нет.
"Как папа, я хочу погулять на свадьбе у Светы. Надеемся, что все в ближайшее время закончится. Сделаем операцию. Отучимся. Внуков ж хотим, внучек", – говорит папа девочки Федор Некрасов.
Свете всего девять лет. И, конечно, она еще многого не понимает. Но тоже переживает – правда, по другому поводу.
"Не может без друзей. Для нее это прям… Она очень страдает, потому что мы не ходим в школу, находимся на домашнем обучении. Частые вопросы: "Мама, а когда я пойду?" – рассказывает мама Светы.
Помочь Свете можем мы. Любым, пусть даже совсем небольшим пожертвованием. Чтобы она скорее вернулась к прогулкам, школьным коридорам и друзьям – той жизни, которая семье со здоровым ребенком видится рутиной, а со смертельно больным – настоящей мечтой.
Помочь Свете очень просто, для этого наведите камеру – на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888 – в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!