РЕН ТВ открыл сбор на спасение 14-летней Алены с лейкозом

Попасть в Останкинскую башню и открыть для себя мир телевидения мечтает 14-летняя Алена. Возможно, будущая коллега наших журналистов. Восходящая телезвезда уже делает первые шаги в профессии и даже работает в прямом эфире, правда из импровизированной студии больницы. Девочка борется с тяжелой болезнью, которая не позволят ей вернуться к жизни обычного подростка и, главное, мешает заниматься творчеством. Чтобы навсегда победить недуг, нужно дорогостоящее лекарство. Семье Алены не справится без зрителей РЕН ТВ, давайте вместе поможем. Для этого просто наведите камеру на QR-код на видео внизу.

В центре онкологии имени Блохина побывала знаменитая певица 

"Очень понравилось и сниматься, и то, как это выглядело. Очень интересно",  – призналась девочка.

Это первое интервью восходящей звезды телевидения детских больниц. Через несколько минут его прервет медсестра. Пришло время проверить лекарство на стойке, с которой Алена сейчас не расстается.

"Когда заканчивается один шприц, приходят, меняют. Вот та бутылочка у нас круглосуточно висит", – показывает девочка.

Инфузомат – сложный аппарат, который поддерживает ее жизнь. Алена его не очень любит. Но именно в больничных палатах начался новый этап ее творческой жизни.

"Раз в шесть часов надо отписать какое давление, температура, кислород. И вот место осталось, я решила сделать медсестре приятное, рисуночек нарисовала", – рассказала Алена.

Медсестра теперь отвечает рисунками на баночках с лекарством. Алена хранит эти рисунки в специальной коробке. Здесь – самые ценные вещи ее новой жизни, которая началась ровно год назад. Большая любительница спорта, с шести лет ходит на танцы, а тут вдруг стало плохо на уроке физкультуры.

"Мы сдали кровь и через два часа звонок от педиатра: "У вас подозрение на лейкоз". Это была пятница, и он мне сказал: ваш ребенок до понедельника не доживет", – рассказала мама Алены Наталья Сергеева.

Случай оказался столь сложным, что Алену сразу взяли в Центр имени Димы Рогачева. Теперь она очень хорошо знает чем отличается химиотерапия от лучевой.

"Ну, химия это вообще для меня легкотня. Волосы я потеряла только в июне, когда пошли лучи. А всю химию я прошла с волосами. В июне выпали, вот так вот прям снялись, но это ничего. Новые волосы тоже хорошо. Еще вырастут", – объяснила Алена.

"Она действительно борец, она действительно очень сильно хочет жить. Очень хочет жить. И она очень многое для этого делает", – сказала мама Алены.

Девочка даже сделала вид, что не заметила, когда болезнь вернулась. Мама тайком расскажет: уже сидели на чемоданах, вот-вот домой, а тут страшный вердикт. Теперь помочь может только пересадка костного мозга. В этом повезло: сестра готова и может стать донором.

"Это достаточно сложный процесс, который может вызывать, к сожалению, сбои многих органов и систем. И, в том числе, повреждение сосудов печени, что проявляется очень тяжелой клиникой, а главное, может закончится совершенно нехорошо для человека", – объяснила врач-гематолог отделения онкогематологии Центра имени Димы Рогачева Юлия Дьякова.

Поэтому в инфузомате Алены должен появится специальный препарат дифетелио. Самый дорогой из тех, что нужен при пересадке костного мозга. Полный курс для Алены обойдется почти в семь миллионов рублей. Поэтому семья Сергеевых обратилась за помощью в фонд World Vita.

"Она сама является благотворителем. То есть, я ей выдаю карманные деньги, а она часть денег пересылает либо на помощь какому-то ребенку, либо в фонд. Она говорит: "Я всегда буду помогать другим людям", – рассказала мама Алены.

Поэтому в своем первом интервью восходящая звезда телевидения детских больниц не расскажет о том, как порой бывает больно. Как приходится быть самым сильным человеком в семье и убеждать остальных в том, что все обязательно получится. Зато охотно поделится планами на новую жизнь. Алена называет ее "после больницы".

"После больницы у меня первая мечта: я хочу поехать в Питер, вот именно с маминой подругой. На поезде почучухать, на плацкарте. Маму возьмем с собой, если будет себя хорошо вести. Да, мама?" – сказала Алена.

Мама в ответ лишь заботливо гладит любимую дочь и молчит, потому что сегодня эта хрупкая мечта в руках тех, кто захочет ее разделить вместе с ними.

Помочь Алене очень просто. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888 – в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте World Vita. Большое вам спасибо!