РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленького Саввы
Каждый день родители вот этого маленького мальчика просыпаются с надеждой на то, что их долгожданный ребенок будет здоров. Но весь крошечный мир Саввы сейчас — это больничная палата, выходить за пределы которой нельзя из-за страшного диагноза. Из-за него он не может гулять на улице с мамой, а бабушку видит только в экране телефона. Чтобы победить болезнь, нужно дорогостоящее лекарство. И без нашей с вами помощи маленькому Савве и его родителям не справиться. Помочь очень просто: достаточно навести камеру на QR-код, который будет на экранах. Сергей Хайдаров продолжит.
Для него весь мир — это мама и папа. Каждый день вместе с ними 9-месячный Савва учится новому. Уже уверенно и самостоятельно переворачивается. Растет не по годам общительным, даже пытается поговорить с нашей съемочной группой.
Ксения и Вячеслав, как они сами рассказывают, ждали малыша очень долго. Сын появился на свет через 13 лет после их свадьбы.
"Все было хорошо. Он очень развивался активно. Опережал рост, вес, вообще свой возраст. Все удивлялись ему, умилялись. И в один день жизнь разделилась на до и после", — рассказала мама Саввы Ксения Кравченко.
Савва с рождения был здоровым малышом. Но в три с половиной месяца неожиданно для родителей у мальчика поднялась температура, началась рвота. Тогда он впервые попал в инфекционное отделение.
"У ребенка был энтероколит тяжелого течения. В связи с чем он был уже в реанимации в крайне тяжелом состоянии", — поделилась Ксения.
Вот так Савва выглядел в реанимации. Мальчика почти круглые сутки не отключали от капельницы.
"Он, конечно, отстал в развитии. Потому что ребенок был прикован к постели. Прикован к капельницам", — отметила мать мальчика.
Проблемы со здоровьем накладывались одна на другую. В Москве специалисты поставили еще один страшный диагноз — первичный иммунодефицит.
"Конечно, это для нас был шок. Когда мы узнали, что с детками может быть с таким диагнозом. Помимо самого течения, опасно может быть все, что связано, любые заболевания. Вплоть до того, что у ребенка может развиваться серьезное заболевание на этом фоне", — сказал папа Саввы Вячеслав Кравченко.
То есть организм малыша слишком слаб даже перед безобидной инфекцией. Поэтому и родных Савва с самого рождения видел только на экране телефона.
Родители оба находятся с ребенком в центре Рогачева. Если у одного будет подозрение на вирус, его изолируют от малыша. Так и живут в больничных стенах последние полгода.
Помимо лечения, которое Савва получает в центре Дмитрия Рогачева, ему необходим специальный подкожный препарат. Без него не обойтись. Вводить внутривенные лекарства мальчику нельзя. Стоит этот препарат почти 1,2 млн рублей. Для семьи, которая вынуждена 24 на 7 проводить время с ребенком в больнице, найти такую сумму в кратчайшие сроки невозможно.
"Ну конечно это страшно. Очень страшно. Когда ты не знаешь, что с твоим ребенком. Что будет, как он будет жить? То есть понятно, что он не будет ходить в садик. Не будет ходить в школу. То есть ему сейчас даже… ему нельзя общение с детьми вообще", — подчеркнула Ксения.
Родители Саввы очень ждут помощи. Подкожный препарат для малыша — это надежда на то, что он будет жить. И расти вместе со сверстниками, а не в больничной палате.