РЕН ТВ собирает средства на спасение жизни маленькой Сабины
Очень хочет вернуться домой сейчас маленькая Сабина из Оренбурга. Но сделать это мешает страшная болезнь. Пока безопаснее оставаться в онко-клинике, где каждый новый день для девочки начинается с уколов и капельниц. Исполнить детскую мечту – вернуться к нормальной жизни – может только очень дорогостоящий препарат, достать который родителям Сабины – все равно что дотянуться до Солнца. Подробнее – в материале РЕН ТВ.
У Сабины – много игрушек. Ими заставлены и подоконник, и тумбочка, и все полки в игровой. Но любимая – одна. Плюшевый тигр-талисман. Если он с ней – она точно выиграет у папы в шашки. И от уколов – будет не так больно.
"Это тигр. Он приносит удачу. Я его беру там промывать, на уколы, когда много", – показывает Сабина Муртазина.
Из уколов, капельниц и пункций теперь состоит каждый день Сабины. Она не ходит в школу, не видится с друзьями – вот уже несколько месяцев девочка не покидает палаты и коридоры онкологического отделения.
"Сабина лежит уже три месяца. Мы с мамой меняемся, то мама, то я. Сабине приходится все это самой преодолевать", – объясняет папа Сабины Рустам Муртазин.
А для родителей самым страшным было преодолеть ужас от осознания диагноза: острый лимфобластный лейкоз.
"Дети – это святое. Я никогда не думала, что я буду по эту сторону", – признается мама девочки.
Врачи тут же начали интенсивное и тяжелое лечение с массой побочных эффектов.
"Конечно, каждый день молимся, чтобы органы не пострадали. Это очень сильная нагрузка на внутренние органы, и после лечения основного, как правило, много лет лечатся потом, как бы и сердце, и все-все-все страдает", – рассказывает мама Сабины.
И – химиотерапия дала результат. Уже сейчас врачи осторожно говорят о наступлении ремиссии. Но до выздоровления еще очень далеко.
"Лейкоз состоит из нескольких этапов лечения, то есть это терапия индукции, когда убивается опухолевая масса, и на этой тропе нужно достичь ремиссии заболевания. Затем идет терапия консолидации, которая закрепляет вот эту ремиссию, чтобы пациент мог уйти на поддерживающую терапию. И СКЛ – вообще избавиться от этого заболевания", – напоминает заведующий отделением детской онкогематологии онкологии и химиотерапии Александр Шапошников.
И на этом этапе у врачей возникла проблема. Для достижения стойкой ремиссии необходим препарат, который не зарегистрирован в нашей стране, а значит, приобрести его родители должны самостоятельно. Стоимость курса – почти 3 миллиона рублей. Взять такие деньги семье негде.
"Сумма для нас она неподъемная, так как мы живем в однокомнатной квартире. Даже если мы ее продадим, все равно у нас не хватит средств. Поэтому вся надежда на вас, на зрителей", – говорит папа Сабины.
Сабина – активная, энергичная девочка. Из всех занятий обыгрывает папу не только в шашки, но и в аэрохоккей.
"Увлекалась танцами, такая активная жизнь у нее, и шахматы, и как бы всевозможные кружки, и дизайном. Как бы много, чем занималась, и спортом. Вот и пришлось все это прекратить", – вспоминает мама девочки Гузель Муртазина.
"Да, нам необходим препарат, чтобы долечиться. СКЛ – чтобы дальше пошла в жизнь, в школу со своими сверстниками. Также на танцы пошла", – добавляет папа Сабины Рустам Муртазин.
Сабина мечтает выздороветь, вернуться домой. А когда вырастет – хочет стать доктором, который лечит зверей. В благодарность верному полосатому другу. И, кажется, эти мечты вот-вот исполнятся: осталось лишь чуть-чуть помочь. Ведь если этого не сделать, болезнь вернется. И тогда не помогут ни плюшевый тигр, ни доктора, ни препараты.
Давайте поможем Сабине вместе. Для этого включите видео, наведите камеру смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "помочь". Также можно отправить смс на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции, реквизиты есть на сайте WorldVita.