РЕН ТВ собирает средства для помощи Агате с лейкозом
Вместо игр на детской площадке и общения со сверстниками– больничные стены и капельницы. Уже больше года семья маленькой Агаты ведет борьбу с невидимым врагом. У девочки острый лимфобластный лейкоз в довольно редкой форме – он влияет на нервную систему ребенка. Хрупкому организму с каждым разом все сложнее переносить курсы химиотерапии. Помочь может операция на костном мозге и дальнейший курс реабилитации, а это без малого более 2 млн рублей. Корреспондент РЕН ТВ Сергей Хайдаров продолжит.
О страшном диагнозе Агаты семья узнала, когда девочке было всего 2 года и 9 месяцев. Мама малышки не может сдержать слез и с трудом рассказывает о болезни единственной дочери.
"Сначала я не поверила. Я думала, рак крови – это то, что никогда не лечится. Но потом в мыслях все сошлось, и голова встала на место со временем. И я понимаю, что если не мы ей поможем, то кто?" – говорит Елена Кисель, мама Агаты.
Уже больше года семья ведет борьбу с тяжелой болезнью Агаты. Девочка фактически живет в больнице. Иногда удается прокатится по больничным коридорам.
Но чаще прогулки Агаты в больничных стенах выглядят так: препараты и капельница с ней рядом 24 на 7. После случившегося рецидива болезни врачи усилили химиотерапию, с которой организм девочки справляется с трудом.
"Говорит: "Мама я боюсь, мама я не хочу. Пожалуйста пойдем. Хватит". Ну или я не могу терпеть", – говорит мама Агаты.
Лимфобластный лейкоз, обнаруженный у Агаты, имеет очень редкое и опасное осложнение. Болезнь воздействует на центральную нервную систему девочки. А от препаратов быстро меняется не только состояние, но и настроение малышки.
"Было проведено лечение, обычный курс химиотерапии, далее был высокодозный курс химиотерапии. Ну это уже гормоны", – говорит мама Агаты.
Но родители уже знают, как поднять настроение дочери. Тут и шоколад от папы, и любимое блюдо, которое готовит мама. Ее фирменный суп Агата съедает до последней ложки.
Родители сейчас – единственные друзья девочки. Из-за болезни она не может общаться со сверстниками. И даже во время уличной прогулки для нее нужна полная изоляция.
"По ней видно, что она уже устала. Что хочется ей, как и всем детям играть в садике, школе, на детской площадке. Хочется ей прийти к обычному ритму жизни", – отметил папа Агаты Александр Кисель.
Впереди у девочки очень важная операция по пересадке костного мозга. Но после нее понадобится курс терапии дорогостоящими препаратами. Для этого необходимо больше 2 миллионов 217 тысяч рублей.
"Мы подумали, что мы можем сделать чтобы получить эту сумму. Продать что-то, но у нас не так много есть что продать. Это не получится все так быстро сделать, чтобы успеть до трансплантации. Врачи говорят, что время не на нашей стороне", – сказала мама Агаты.
Родители малышки не собираются опускать руки и будут продолжать бороться ради своей дочери. Они верят, что не останутся одиноки и на поддержку неравнодушных к чужой беде.
"Я искренне верю, что найдется человек, который нам поможет. И искренне верю, что Агата выздоровеет", – отмечает мама девочки.
Давайте поможем Агате вместе. Для этого достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте нужно указать любую сумму. Можно также использовать QR-код или сделать банковский перевод. Все способы, инструкции и реквизиты на сайте. Большое вам спасибо.