Version: 1.0.2

РЕН ТВ собирает средства для помощи Лере с редким заболеванием

Врачи успешно провели сложнейшую операцию – пересадку костного мозга. Теперь, когда до победы остался всего шаг, нужен дорогостоящий препарат.

За детской улыбкой скрывается три года тяжелых испытаний и борьбы за жизнь. У Леры из Вологды редкое заболевание, из-за которого любой ушиб и любая рана смертельно опасны. Врачи успешно провели сложнейшую операцию – пересадку костного мозга. Теперь, когда до победы остался всего шаг, нужен дорогостоящий препарат. Без него все, что было пройдено, может оказаться напрасным. Корреспондент Роман Ишмухаметов в сюжете РЕН ТВ расскажет, как мы с вами можем подарить маленькой, но такой сильной девочке будущее.

Она идет мелкими, частыми и такими робкими шагами, то и дело оглядываясь назад, чтобы не выдернуть катетер из капельницы.

Вместо детской карусели круговой больничный коридор, на белых стерильных стенах которого котята, собаки, кролики – персонажи детских историй, о которых маленькая Валерия знает только по рассказам мамы.

Даже такая прогулка быстро заканчивается. На двери Лериной палаты висит табличка "Вход только в маске". Любой микроб, любой вирус или бактерия для нее крайне опасны.

"Когда она родилась, сказали, что у нее анемия. Потом начали по врачам ходить. Нас тут в четыре месяца, потом в больницу положили уже на переливание. И сказали, что у нас врожденная апластическая анемия", – рассказала мама Валерии Соленковой Татьяна.

Болезнь, при которой костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество основных клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Опасен любой ушиб, любая рана, даже физическая активность. Лечить Валерию стали с первых месяцев жизни.

"Переливались. Пытались лечить. Пили лекарства. Но ничего не помогало", – вспоминает мама Леры.

Лере три года. Она очень застенчивая, потому что почти всю свою короткую жизнь была в больницах, и редко общалась с кем-то, кроме самых близких. Терапии следовали одна за другой. Кровь переливали едва ли не каждую неделю, но болезнь не отступала. Совсем недавно девочке пересадили костный мозг.

"Для меня была эта пересадка – очень тяжело. Беспокоились, что не приживется", – говорит мама Леры.

Доноров искали среди семьи. У многодетных Соленковых Лера – пятый, самый младший ребенок. Наиболее совместимым с девочкой оказался ее отец.

"Решили взять у папы. Долго ждали. Три года почти. Все она испытала. Жалко было. Вместе ревели", – говорит мама Леры.

Лера стойко перенесла процедуру трансплантации, хотя после нее даже встать не могла, почти ничего не ела. Чтобы закрепить успех этой операции, нужен дорогостоящий препарат, который сведет на нет все риски осложнений. 1 миллион 250 тысяч для большой и дружной семьи из Вологды, где всем детям нет еще 18 лет и где работает только один отец, – это колоссальная сумма.

"Надеемся, помогут нам собрать денежные средства на лекарства. Нам, наверное, без них никуда", – говорит мама Леры Татьяна.

Все сестры и братья Леры сейчас с бабушкой в Вологде. Глава семьи работает на лесозаготовках вахтовым методом и постоянно проводить время с детьми просто не может. Эта разлука в семье, где все привыкли быть рядом друг с другом, – еще одно тяжелое испытание: когда дети не могут почувствовать теплоту материнских рук, а все общение – только по видеосвязи.

Лера поправится и вернется. Обязательно. Нужно только ей немного помочь, а это в силах каждого из нас.

Давайте поможем Лере вместе. Сделать это очень просто. Достаточно навести камеру вашего смартфона на QR-код и перейти по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!

РЕН ТВ собирает средства для помощи Лере с редким заболеванием