Создана база геномов для диагностики наследственных заболеваний

Российские ученые завершили работу над полногеномной базой данных, которая содержит свыше 100 тысяч геномов. Об этом рассказал "Известиям" глава Медико-генетического научного центра и академик РАН Сергей Куцев.

Проект реализует "Биотехнологический кампус" в рамках федеральной научно-технической программы развития генетических технологий, технологическим партнером которой является ПАО "НК "Роснефть".

"55–60% случаев пациентов с подозрением на наследственное заболевание могут получить диагноз с помощью полногеномных методов исследования", – отметил Куцев в ходе конференции "Полногеномные исследования в медицине".

Благодаря стандартным методам можно диагностировать только 40% наследственных заболеваний. Благодаря полногеномным базам данных это число увеличивается еще на 15–20%.

Куцев подчеркнул, что в полногеномной базе данных содержится генетическая информация самых разных народов России. Это позволяет вести профилактику рождения детей с патологиями.

15 октября сообщалось, что российские ученые создают специальные клетки для борьбы с ожирением и раком. Согласно задумке специалистов, новый метод позволит "заглушать" ненужные гены – это станет настоящей революцией в лечении целого ряда заболеваний.

РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям