РЕН ТВ собирает средства на лечение маленькой Арины с тяжелым заболеванием
Двухлетняя Арина Некрасова из Костромы, как многие ее девчонки-ровесницы, еще недавно была озорной хохотушкой, которой до всего есть дело. Но в организме внезапно что-то надломилось, произошел генетический сбой, породивший болезнь, буквально давящую ребенка изнутри. В первые дни сентября принято уделять особенное внимание детям. Сегодня у каждого из нас есть шанс сделать нечто очень важное. Подробнее о том, как помочь, – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Игоря Балдина.
Ариша из тех, кого называют егозой: ни минуты не сидит на месте. На подходе кризис трех лет с его знакомым лозунгом "Я все сама".
Ей хочется все успеть – похвастать новой игрушкой, порисовать, погулять. Мир такой огромный и безумно интересный.
"Ей нравится играть в доктора, слушать, когда говорят: "Дышите, не дышите", – рассказывает мама Ольга Романова.
Игра в доктора – понятно откуда. И папа, и мама у Арины – врачи. Поэтому год назад, когда на теле у девочки стали появляться темные пятна, они сразу поняли: произошло что-то серьезное.
"Изменения на коже, пигменты, пятна. Сначала подумали, что это особенность такая. Оказалось, что это заболевание", – вспоминает папа Арины Артем Некрасов.
Заболевание смертельно опасное – нейрофиброматоз. Это генетический сбой, при котором в организме ребенка образуются многочисленные опухоли, поражающие внутренние органы. И здесь высок риск не только инвалидности, но даже летального исхода.
"У нее в брюшной полости есть опухоль. Она уже подсдавливает левую почку и поджелудочную железу. На МРТ в динамике сказали, что у нас 100% рост", – говорит мама Арины.
К сожалению, операцию проводить нельзя. При нейрофиброматозе опухоли прорастают в ткани и нервные клетки. И удалить их, не повредив жизненно важные органы, практически невозможно.
"Опухоль может сдавливать другие органы. Она может сдавливать крупные сосуды. Есть риск перехода в онкологию", – отмечает Ольга.
Родители Ариши с трудом сдерживают слезы. Медикам не нужно объяснять, насколько опасен этот диагноз.
Для них единственный шанс спасти любимую дочь – это приобрести генетический препарат. Но он неимоверно дорогой – нужно найти больше 4 миллионов рублей. Двум терапевтам, работающим в провинциальной костромской больнице, такие деньги даже не снились.
"Не поверили, что такие препараты дорогие могут быть", – говорит папа малышки.
Пока Ариша развивается как обычный ребенок. Но опухоль внутри растет, и их жизнь может рухнуть в один день.
Спасти девочку можем мы с вами – люди, неравнодушные к чужой беде. Каждое пожертвование, даже один рубль – неоценимый вклад в ее жизнь. Ее родители – врачи – каждый день помогают другим. И так случилось, что теперь им самим очень нужна наша помощь.
"И в людей верим, и в Бога верим. Очень надеемся, конечно, что люди не пройдут мимо, помогут. Потому что правильно говорят: "Дети – это наше все, это будущее", – говорит мама девочки.
Давайте поможем Арине вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям