РЕН ТВ собирает средства на лечение тяжелобольных братьев Коли и Луки

Эта история о двух братьев, которые очень хотят жить. Болезнь постепенно отнимает у них силы, и время работает против них. У братьев Луки и Николая Куликов, у обоих сразу, тяжелое генетическое заболевание. Оно постепенно лишает их возможности двигаться, говорить и самостоятельно дышать.
И все вместе мы сейчас можем помочь детям. Корреспондент Александр Надсадный в сюжете РЕН ТВ расскажет как.

От этого детского трио квартира буквально звенит. Когда четырехлетним двойняшкам аккомпанирует старший шестилетний Николай – танцуют все.

"Все, кто его знает, говорят: маленький принц. Он, когда родился, у него были очень большие глаза. И он, такое было ощущение, что он удивляется всему", – рассказала мама Николая и Луки Анна Кулик.

Больше всех удивились врачи, которые уверяли Анну и Александра, что у них не может быть детей. А когда через год счастливая мама забеременела вновь, в чудеса уже поверили все.

"Это было действительно двойное чудо. У нас родилась двойня. Конечно, никто в тот момент не думал о том, что Лука может быть болен", – заявила мама мальчиков.

Своих двойняшек Анна еще носила под сердцем, а беда уже стояла на пороге.

"Мы не планировали быть родителями особенных детей. Мы же мечтали о счастливой семье со здоровыми детьми", – отметил Александр Кулик, отец Николая и Луки.

Когда их первенцу Николаю был год с небольшим, он слег с простудой. Родители забеспокоились и пошли по врачебной цепочке: сдавали анализы, проходили обследования и получили диагноз – приговор.

"Это тяжелое генетическое заболевание, когда мышцы разрушаются и не восстанавливаются. Даже на площадке он не может побегать", – сказала Анна Кулик.

Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, которым болеют мальчики. Ксения родилась здоровой, Лука, как его брат, оказался поражен болезнью.

"Эти дети, они постоянно испытывают боль. Лука, если он начинает нервничать сильно, мы понимаем, что ему больно, значит все, нужно давать обезболивающее срочно", – пояснила Анна Кулик.

Чтобы дети не оказались в инвалидном кресле и не умерли, им нужна постоянная терапия: специальные упражнения и горсти таблеток, которые дают побочный эффект – ломкость костей.

"В нашей ситуации мы каждый раз подбегаем, каждый раз его прощупываем", – поделилась мама Николая и Луки.

Эти маленькие непоседы, как все дети, познают мир и не понимают, что каждое движение – это разрушение мышц, поэтому терапия нужна постоянно, чтобы жить.

"Летальный исход наступает именно из-за этого, что ребенок уже не может просто дышать", – уточнила Анна Кулик.

Боли и спазмы не дают мальчишкам бегать и даже говорить. Младший Лука к четырем годам еще не проронил ни слова. Молчание компенсируют руки, они у малыша уже золотые.

"Если Лука видит какой-то технологический процесс, он уже туда идет, ему нужно понять, разобраться, как это работает", – указал Александр Кулик.

У братьев на двоих одни игрушки, один недуг и одна сестренка, которая всегда рядом. Из-за болезни детей Анна и Александр переехали из солнечной Кубани в Ленинградскую область, поближе к современной медицине, которая не стоит на месте. Сейчас их мальчикам может помочь терапия очень специфическим лекарственным препаратом. Для Николая и Луки это бесценный шанс.

"Это лекарство позволяет ему жить, оно позволяет ему не чувствовать постоянную боль", – подчеркнул отец Николая и Луки.

Для лечения Николая и Луки необходимо 9 миллионов 419 тысяч рублей, но таких денег у родителей, которые круглосуточно находятся рядом с детьми, нет.

"Мы мечтаем прежде всего, чтобы наши дети научились разговаривать, чтобы они научились навыкам самообслуживания. Какие-то вот такие простые вещи", – сказал Александр Кулик.

Исполнить эти простые мечты в наших силах. Анна и Александр очень надеются на помощь неравнодушных людей, чтобы их сыновья смогли узнать, что такое счастливое детство, когда ничего не болит.

Мы вместе можем помочь сразу двум братьям. Нужно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "Помочь". Или отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!

РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям