РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Тимофея с редким заболеванием
Тимофей – мальчик с огромным сердцем. Он готов отдать последнее тому, кто в этом нуждается. Вот только сегодня помощь необходима самому школьнику. Редкое генетическое заболевание медленно отнимает у него возможность ходить, дышать и жить. Выход есть – терапия редким препаратом, но его цена неподъемна для родителей. О непростом пути мальчика и о том, как можно ему помочь, рассказал корреспондент РЕН ТВ Игорь Балдин.
Каждый день Тимофея начинается так: маска насыщает легкие кислородом. Затем – тренировки и растяжка: целый час с ним занимается отец. Опираясь на руки, мальчик снова и снова пробует встать со стула – и каждый раз это победа над собой.
Сейчас Тимофею 13 лет. Семь лет назад мальчику поставили страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, с которым многие не доживают и до 20 лет.
"Это "генетический убийца мышц": у ребенка быстро развивается мышечная слабость. К 10-12 годам многие такие дети перестают ходить", – указал папа Тимофея Максим Ларешов.
На долю этой семьи выпало немало испытаний. Препарат, которым они лечили Тимофея, дал опасный для жизни побочный эффект: теперь у ребенка разрушаются не только мышцы, но и кости.
"Это очень опасно для нас, потому что любой перелом – это все", – поделилась мама Тимофея.
В какой-то момент этих тяжелых испытаний не выдержало материнское сердце. Ирине стало плохо, четыре месяца она провела между жизнью и смертью. Спасти ее удалось, но только на операционном столе – ей пересадили сердце донора.
"Если препарата не будет, Тимошка у нас сядет в коляску, потом он ляжет в кровать, болезнь его просто съест", – подчеркнула Ирина Ларешова.
Но слезы родители могут позволить себе только в отсутствие сына. Тимофея подбадривают, помогают во всем – вместе со старшим братом они делают уроки. Шестой класс мальчик проучился на дистанте, при этом в журнале – одни пятерки.
"Очень все время мечтаю выздороветь, мечтаю быть как все другие люди", – рассказал Тимофей.
Он, конечно, отличается от многих других. Родители говорят о Тимофее, что это мальчик с огромным сердцем.
"Допустим, у него есть карманные деньги, если кто просит милостыню, может подойти и отдать все эти денежки", – сказала мама мальчика.
Спасти Тимофея можно и от смерти, и даже от инвалидной коляски. Но для этого нужен генетический препарат, который стоит невообразимых денег – 7 миллионов 175 тысяч рублей.
"Такой огромной суммы просто нигде не найдем, даже если мы все продадим и просто останемся жить на улице", – объяснил Максим Ларешов.
Спасти Тимофея могут неравнодушные люди, пожертвовав деньги в фонд. Только на это и надеются его родители, больше им рассчитывать не на кого. Каждый рубль – бесценный вклад в жизнь и здоровье этого чудесного ребенка.
"Только и есть предназначение человека, когда мы можем помогать друг другу, мы и живем от этого проще, нам и легче от этого жить", – говорит папа Тимофея.
Давайте поможем Тимофею вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Или отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте World Vita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям