РЕН ТВ собирает средства на лечение маленького Васи с генетическим заболеванием
Двухлетнему Васе из Воронежской области, который всю жизнь заперт в четырех стенах больничной палаты, срочно требуется дорогостоящее лечение. Мальчику может помочь каждый, кто уделит этому хотя бы минуту своего времени. Как именно – рассказал корреспондент РЕН ТВ Александр Надсадный.
Когда рядом папа, Вася летает. Такие мгновения счастья для мальчика – большая редкость, и он торопится все потрогать и пощупать. Совсем скоро Васе исполнится три года, и почти столько же он живет в больнице, поэтому старается успеть наиграться и надышаться.
"Он уже такой повзрослее, понимает, что он в больнице, что это все надолго", – рассказал папа Василия Евгений Вовчок.
Вася родился с генетическим заболеванием – первичным иммунодефицитом, поэтому ему с пеленок требуется поддерживающая терапия: постоянные капельницы и таблетки.
"Капельницы капаются круглосуточно. Когда анализы хорошие, удается на 2–3 часа отключиться, надеть маску, выйти на свежий воздух", – рассказала Анастасия Вовчок, мама Василия.
В их многодетной семье Вася средний сын. Его братья далеко, в Воронеже, и свидания возможны только по видеосвязи: для мальчика любая инфекция опасна для жизни.
"Жизнь испытывает. Мы и в коме лежали, были подключены к аппарату ИВЛ два месяца. Вот эти вечные переливания, реанимации. Он настолько сильный, что я думаю, мы справимся", – поделилась мама мальчика.
Справляться с трудностями родителям помогает Васина энергия, от которой они заряжаются по очереди.
"Раз в месяц пытаемся меняться. Если, допустим, когда я лежу с ним, мама приезжает, то он потом больше к ней тянется", – объяснил папа мальчика.
Их семейная жизнь – это нескончаемая вахта и бег по кругу. Единственное спасение для сына – пересадка костного мозга. Эту сложную операцию малыш уже один раз стойко перенес, но тогда чуда не случилось.
"У нас произошло отторжение. То есть наша иммунная система, которая работает неправильно, донорский костный мозг отторгла", – рассказала Анастасия.
Сейчас Вася готовится ко второй попытке. В этот раз донором костного мозга станет его папа, с которым у мальчика особая связь.
"Вообще, это папин сын. Он к папе с рождения тянется больше, чем к маме, бабушкам, дедушкам, старшему брату, младшему брату", – добавила мама мальчика.
Чтобы операция прошла успешно и маленький организм справился, необходима терапия дорогостоящим лекарственным препаратом стоимостью 2,2 миллиона рублей, но таких денег у многодетной семьи нет.
"Мы верим в чудо", – признался Евгений.
"Закроем глаза, ночью, утром проснемся и начнем жить здоровыми мыслями, как и все здоровые дети. Пойдем дальше свой путь: в садик, в школу", – мечтает Анастасия.
Давайте поможем Васе вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке – там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, указав в тексте любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям