РЕН ТВ собирает средства на спасение 13-летнего Артема с опасным заболеванием
У 13-летнего Артема Курова из Тверской области есть единственная мечта, исполнить которую прямо сейчас можем мы с вами. Мальчик хочет просто жить, как все его сверстники. Но сейчас каждый шаг дается ему с огромным трудом. Болезнь разрушает организм ребенка. Спасти его можно. Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Игоря Балдина.
Иногда семье Артема кажется, что все беды уже позади, можно просто идти по улице втроем, вдыхая сырой осенний воздух. Потом долго качаться на качелях, снова и снова мечтать о будущем. После вместе приготовить семейный ужин, наслаждаясь этими редкими совместными выходными.
У Артема нет возможности играть в подвижные игры, поэтому свободное время он посвящает книгам и конструктору.
"Я люблю готовить, Лего собирать. Самоделки, роботы, машины, корабли. Помогать маме по дому и папе помогать в гараже", – поделился мальчик.
Проблемы с речью у Артема возникли из-за болезни, первые признаки которой родители обнаружили, когда мальчику не было и года.
"Заметили, что у Артема один глаз немного больше, чем другой. И зрачок не круглый, а в форме облачка", – вспоминает мама Ирина Курова.
Диагноз поверг их в шок – нейрофиброматоз – опасное генетическое заболевание, при котором опухоли буквально съедают организм человека.
"Начались наши бесконечные обследования. МРТ, наркоз, потом последовало большое количество операций", – рассказывает Ирина.
Самая большая неоперабельная опухоль была на зрительном нерве, осложнялось все язвой роговицы.
"Нейрофиброма находилась в голове, давила на глаз, выдавливала его из орбиты", – вспоминает мама Артема.
Несколько операций в Москве и одна в Германии спасли ребенку жизнь, но глаз пришлось удалить. А дальше – беда за бедой. Сначала разрослись опухоли в животе, затем стала отказывать нога.
"С ногой тяжело. Ему очень трудно ходить. Хочется, чтобы у него все было хорошо", – говорит Ирина.
"Хочу быть здоровым, бегать, с друзьями играть в футбол", – рассказывает Артем.
Оперировать эти опухоли невозможно – они врастают в нервы и ткани внутренних органов. Но надежда спасти Артема есть – это препарат, который восстанавливает генетические поломки. Вот только стоит он более 8 миллионов рублей – баснословная сумма для простой семьи, где работает один отец.
"Я потерял дар речи, потому что такие суммы я, наверное, даже в кино не видел", – сказал Алексей Куров, папа Артема.
Помочь Артему можно. Если каждый зритель РЕН ТВ пожертвует в фонд хотя бы один рубль, мальчик будет спасен. Его родители сейчас очень нуждаются в неравнодушных людях, и кроме нас с вами рассчитывать им не на кого.
"Очень добрый, ласковый. Он постоянно улыбается, несмотря на свои боли, которые ему причиняют опухоли. Он очень хороший мальчишка", – говорит мама мальчика.
Давайте поможем Артему вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям