РЕН ТВ собирает деньги на спасение Веры с наследственной болезнью позвоночника
У шестилетней Веры из Подмосковья — большие планы на будущее. Она уже разучивает песни, с которыми собирается покорить эстрадный олимп. А еще Вера мечтает пойти в школу, но все это может не сбыться из-за наследственной болезни позвоночника. Каждый день девочки — это тяжелая борьба. Однако силы на исходе, а болезнь быстро прогрессирует. Если прямо сейчас не сделать сложную операцию — Вера навсегда будет прикована к инвалидной коляске. Помочь ей пообещали в клинике Израиля, но лечение там стоит огромных денег. Семье Веры их не собрать. Когда кажется, что выхода нет — на помощь приходите вы, наши неравнодушные зрители. РЕН ТВ и благотворительный фонд World Vita начинают сбор средств.
Она хочет сниматься в кино и собирается на популярное детское телевизионное шоу. Даже песню выучила, но потом решила, что репертуар должен быть посложнее. Ей нравятся песни Сергея Лазарева. Она случайно встретила его в Германии, где у артиста были гастроли, а Вера проходила сложный курс лечения.
"Мы там с ним болтали, они тоже были общительные, мама там извинилась, но они сказали, что это ничего", — рассказала о встрече Вера.
У Веры Мишановой уже и платья приготовлены на все случаи жизни — это для съемок, а это для сцены. И есть коллекция народных свистулек, на которых она учится играть. То, что Вера сама ходит, пусть даже и в специальном корсете, — настоящее чудо. Врачи ещё во время беременности предупреждали маму Веры, что она не сможет ни сидеть, ни стоять. Диагноз — спина бифида, или порок развития позвоночника, — стал настоящим шоком для родителей девочки.
"Мы, конечно, еще не знали, что это такое, но приняли решение, что Верочка все равно у нас долгожданная и мы сделаем все, чтобы она у нас родилась здоровой — и все для этого делаем", — рассказала мама девочки Юлия Храмова.
На третий день после рождения малышке удалили грыжу. И теперь, спустя шесть лет, нужно делать повторную операцию, потому что положительная динамика сменилась рецидивным процессом. Успешная практика лечений таких заболеваний есть в Израиле. Юля с мужем заняли деньги у друзей и родственников, чтобы полететь на обследование. Профессор сказал, что операцию нужно делать максимум в ноябре. До этого времени семье нужно собрать 3 миллиона 700 тысяч рублей. Такой суммы у Мишановых нет. Но маленькой Вере об этом не говорят, она просто знает, что скоро поедет лечиться в другую страну.
Родители Веры надеются на лучшее. Но без телезрителей их мечта — увидеть своего ребенка без коляски и корсетов — может не сбыться. А в следующем сентябре Верочка собирается в первый класс. И теперь каждый из нас может сделать так, чтобы в школу она пошла на своих ногах.
Деньги большие, а времени мало. Пожалуйста, помогите Вере. Отправьте СМС на короткий номер 8888, в тексте укажите любую сумму! Также вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробную инструкцию и другие способы оплаты ищите на сайте worldvita.ren.tv.