РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Виктории с мраморной болезнью
Годовалой Виктории из Чебоксар даже расти смертельно опасно. У девочки мраморная болезнь – любое падение, ушиб ребенок может просто не перенести.
С каждым днем ее скелет становится все более хрупким – требуется пересадка костного мозга. Победить недуг могут израильские врачи, однако счет за операцию заставил родителей впасть в отчаяние – почти 11 миллионов рублей. У простой семьи таких денег нет, даже если продать все имущество. Подарить Вике шанс жить и радоваться жизни как все дети мы можем вместе – телеканал РЕН ТВ и благотворительный фонд World Vita начинают сбор средств. Журналист Кирилл Поляков расскажет, как помочь.
Редкое генетическое заболевание Виктории медики обнаружили только через 8 месяцев после ее рождения. У Вики вдруг резко снизился уровень гемоглобина, а потом начал деформироваться череп. Участковый педиатр отправил малышку в больницу на обследование. Рентгеновские снимки навсегда изменили жизнь Людмилы и Алексея. Выяснилось, что у дочки остеопетроз, или, как его еще называют, мраморная болезнь.
"Земля ушла из-под ног. Я плакала. Минут 20 не переставая. Я услышала про эту болезнь первый раз", – рассказывает мать девочки Людмила Петровская.
Сейчас маленькой Вике чуть больше года. Она пытается ходить, но как раз это для нее очень опасно. При мраморной болезни кости становятся твердыми и ломкими. Любое падение может привести к переломам. Но откуда об этом знать маленькому малышу, который радуется каждому дню своей жизни? Вика только начинает говорить, звать маму и бабушку, любит, когда приходят гости, и обожает мультики.
"У Вики деформировался череп. Вот увеличился у нее череп. Зубки начали чернеть... в животе, там тоже начало все увеличиваться, печень", – говорит папа Вики Алексей Петровский.
При мраморной болезни кости давят на нервные окончания, которые отвечают за слух и зрение. Ребенок постепенно слепнет и глохнет. Поэтому делать операцию нужно срочно. Единственный и эффективный метод – пересадка костного мозга. Но в России пока нет успешного опыта в лечении остеопетроза. Во всем мире только врачам израильской клиники удалось победить мраморную болезнь. Молодые родители собрали деньги и летали туда на предварительный осмотр. Завотделением трансплантации костного мозга сказала, что у Вики есть все шансы стать здоровым и счастливым ребенком.
"Замечательная девочка, у нее остеопетроз, она видит, она очень хорошая, очень милая, очень славная, помочь может только пересадка. В принципе ей нужно сделать, конечно, типирование как можно скорее и поискать донора, а потом пересадить, да, малыш, и дай Бог, все будет хорошо и не дойдет до всех этих кошмаров, до которых доходят детки со временем", – произносит заведующая отделением трансплантации костного мозга в клинике "Хадасса" Полина Стефански.
Радость родителей от таких прогнозов сменилось отчаянием. Операция стоит 10 миллионов 700 тысяч рублей. Немыслимая сумма для Алексея с Людмилой. Даже если продадут квартиру, в которой живут, семье таких денег не собрать.
"Когда озвучили сумму, я не знал, откуда вот добыть эти деньги. Как их заработать. Еще поджимают сроки. Вот это вот все дело. Не знал я, откуда добыть эти деньги", – сокрушается отец девочки.
Кроме веры в то, что они могут и должны бороться за жизнь своей дочери, у молодых родителей ничего нет. И рассчитывают они на неравнодушных зрителей нашего канала. Теперь от всех нас зависит, какое будущее ждет маленькую Вику.
Еще раз подчеркнем: время на исходе. Спасти ребенка мы можем только вместе. Для этого достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования – это может быть 100, 200 или 500 рублей. Средства сразу будут переведены на счет ребенка. Также вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробная инструкция, а также полный отчет о пожертвованных вами средствах – на сайте World Vita. И помните, любая сумма имеет значение, когда речь идет о жизни ребенка. Спасибо вам.