РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Вероники от страшного заболевания
История одного маленько человека, вся жизнь которого с самого рождения превратилась в настоящее испытание. Семья Вероники каждый день задается вопросом, почему это случилось с ними, и мечтает увидеть, как однажды их дочь научится ходить. И причина здесь вовсе не в возрасте девочки: ей всего год, но она может никогда не встать на ноги. У малышки генетическая болезнь — деформированы кости ног. Врачи уже готовят родителей к инвалидности ребенка. Но шанс на выздоровление есть — операция в американской клинике, вот только счет, выставленный медиками, вновь вызывает слезы мамы. Такой суммы — более 9 миллионов рублей — ей с мужем не собрать никогда. И сейчас будущее Вероники, которая только начинает жить и познавать этот мир, зависит от нас с вами. Георгий Гривенный расскажет, как помочь.
Мама держит девочку на руках и срывающимся сквозь слезы голосом говорит: "Мы и не думали о том, что ребенок не сможет ходить, не сможет стоять… время прошло… выросли… кости не срастаются, девочка не ходит у нас".
В этом монологе матери со слезами на глазах и дрожью в голосе — краткий пересказ первого года жизни Вероники. И даже страшный прогноз на возможное будущее — "врожденный латентный ложный сустав костей правой голени". В переводе на обычный язык это значит, что большая и малая берцовые кости ног Вероники с рождения так деформированы, что без хирургического вмешательства уже никогда не срастутся. 9 из 12 месяцев своей жизни Вероника провела в гипсе, не снимая его. В гипсе ползает — ходить и стоять ей категорически нельзя.
В гипсе спит, в гипсе ест. Вся маленькая жизнь в тисках не просто медицинского фиксатора — в плену тяжелой болезни!
"Больно смотреть на ребенка: кости не срастаются и не срастутся…" — говорит мама Вероники Любовь Струлева.
Их домашний компьютер по-своему уникален — никаких игр, только ссылки на медицинские сайты и сотни рентгеновских снимков ноги Вероники. Врачи сначала долго не понимали, что с девочкой, но и потом, после их объяснений, стало не легче. Болезнь генетическая, причина возникновения до конца неизвестна, опыта лечения у нас в стране очень мало. Медики смогли предложить только ампутацию ноги.
Но на такой шаг родители, конечно же, пойти не могли. После долгих поисков надежда забрезжила. Американский доктор Дрор Пэйли, кстати, когда-то учившийся у знаменитого советского профессора Илизарова, теперь в своей клинике спасает детей со всего мира. И диагноз Вероники — как раз один из главных медицинских коньков американского профессора. Шансы на успех операции Пэйли оценивает очень высоко. Впрочем, и счет за лечение заставляет маму Вероники снова плакать. От ампутации и пожизненной инвалидности ее дочь могут спасти 9 миллионов 151 тысяча 767 рублей, которым пока неоткуда взяться.
"Баснословная сумма за операцию. У меня таких денег нет", — признается женщина.
В этой семье работает только папа. Он с утра до вечера проводит на работе, но, говорит, даже если бы в сутках было 48 часов, все равно никогда не заработал бы таких денег, чтобы спасти ногу дочери от ампутации.
"До сих пор не верится, надеюсь, люди помогут, не хочу об этом даже думать", — говорит Сергей Струлев.
Но, к счастью, у этой семьи есть те, кто сейчас смотрит этот сюжет, — телезрители РЕН ТВ и жертвователи фонда WorldVita. 9 миллионов — сумма огромная, но мы с вами неоднократно преодолевали и куда большие вершины. Вот история Сони Кочуровой из Ярославля, с точно таким же диагнозом как у Вероники. Меньше года назад, в июле 18-го, она могла только ползать. Деньги на операцию всем миром собрали всего за сутки. Соня с мамой отправились к доктору Пэйли. Операция прошла успешно, и вот спустя год родители говорят: поверить не можем новому счастью.
"Мы не могли мечтать, что Соня сможет ходить своими ножками, что сможет босиком пройти по полу", — признается мама Сони Елена Кочурова
"Наша мечта сбылась! Хотелось бы поблагодарить всех зрителей РЕН ТВ", — сказал отец девочки.
Сейчас Соня проводит лето, осваивая велосипед, самокат и просто такой желанный бег на своих ногах. А вот Вероника пока только с трудом ползает по детской площадке, волоча за собой загипсованную ногу с косточками, что никак не срастутся. Без нашей с вами помощи. Да, "поставить Веронику на ноги" в прямом смысле стоит дорого: 9 миллионов рублей, но ее будущие первые самостоятельные шаги дорогого стоят.
Чтобы помочь Веронике, достаточно просто отправить СМС на короткий номер 8888, а в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Инструкции и реквизиты, а также информация о других способах оплаты есть на нашем сайте WorldVita.ren.tv. Огромное Вам спасибо!