РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленького Саши от страшной болезни
Прекратить страдания своего сына сейчас мечтает семья маленького Саши из Ивановской области. Жизнь этого мальчика с самого рождения началась с серьезных испытаний — тяжелые операции, таблетки, катетеры. В свои 2 года он до сих пор не научился ходить — просто нельзя. У Саши расщепление позвоночника, начались проблемы с почками. Покончить с мучениями пообещали израильские врачи. Вот только цена спасения просто немыслима. Обычным родителям такую сумму в одиночку не осилить. Но вместе с вами шанс есть!
Пластилин, кинетический песок и, конечно, краски — любимые Сашины развлечения. Он очень творческий мальчик, может хоть полдня просидеть, создавая яркие картины. Правда, многих других детских радостей он лишен.
"Весь наш досуг строится на таких вот настольных играх, поскольку по-другому пока мы не можем себя нацелить", — рассказала мама Саши Юлия Шатникова.
В свои почти два года Саша не умеет ни ходить, ни даже ползать. С трудом научился сидеть. У малыша врожденный порок Spina Bifida — расщепление позвоночника. Из родильной палаты малыш тут же попал на стол к хирургам.
"Когда он родился, мне приложили его к щеке и унесли в операционную. Операция длилась в течение длительного времени, и потом малыш был отправлен в реанимацию. Увидела его только на 5 сутки после операции", — делится Юлия.
"Я увидел когда своего сына, он лежит весь в проводках, весь замотанный, дренаж из-за головы — зрелище…", — рассказал отец Саши Сергей Шатников.
Spina Bifida поразил пояснично-крестцовый отдел, который отвечает за ноги и органы малого таза, поэтому у Саши серьезные проблемы с почками. От этого малыш страдает больше всего. Каждые три часа мама ставит сыну катетер. Процедура очень болезненная, но жизненно необходимая.
"Самое наше главное оружие — это катетеры. Вот они одноразовые, и так уж пришлось в жизни, что я научилась делать это все сама. Катетер вводится в уретру ребенка, чтобы убрать остаточную мочу, чтобы она не шла обратно в почки", — рассказала мама Саши.
Терпеть это ни Саша, ни мама больше не могут, но врачи говорят: время для операции еще не пришло.
"Предложили нам подождать, пока начнется явно ухудшение ребенка. Говорят о том, что операция важна тогда, когда ребенок уже перестанет ножки чувствовать, то ли наступит частичная парализация, то ли будут вот конкретно ухудшение в нижних конечностях. На что заграничные коллеги говорят, что там операцию будет делать уже бессмысленно", — отмечает Юлия.
Заграничные коллеги — это израильские нейрохирурги с огромным опытом лечения Spina Bifida. Они пообещали, что после операции у Саши появится шанс научиться ходить, а главное — нормализуется работа почек.
"Мы были у израильского профессора, он сказал, если все освободить и срастить эти корешки, уже не нужно будет и таблеток, и на катетерах сидеть — эти проблемы уйдут", — отметил папа Саши.
Единственная причина, по которой Саша не может прямо сейчас улететь на операцию в Израиль, — это счет, который выставила клиника. 3,5 миллиона рублей — для семьи из Иваново это совершенно неподъемная сумма.
"3,5 млн — это сумма, которая просто нас в шок повергла. Даже если муж будет работать там 48 часов в сутки, да все равно мы этих денег не заработаем никогда", — делится Юлия.
Шанс на то, что малыш сможет жить полноценной жизнью есть, но он тает на глазах. Поэтому медлить нельзя.
"Без посторонней помощи мы просто не можем двигаться к своей заветной мечте", — говорит Юлия.
И мечта эта очень простая: чтобы Саша перестал терпеть ежедневные мучения, плакать от боли и ездить по врачам, а главное, чтобы когда-нибудь он смог сделать и свои первые шаги.
Чтобы помочь Саше, достаточно просто отправить sms на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Инструкции и реквизиты есть на сайте worldvita.ren.tv. Огромное Вам спасибо!