Version: 1.0.2

РЕН ТВ собирает деньги на спасение малышки Каролины с редким пороком

Настоящая суперсила обнаружилась у маленькой Каролины из Воронежа. А как еще объяснить то невероятное самообладание, которое есть у этой девочки.

Ей всего два месяца, но она уже умеет сдерживать слезы в любой ситуации, потому что эмоции для нее смертельно опасны. У Каролины редкий порок сердца, и оно настолько слабое, что даже неосторожный вздох может привести к необратимым последствиям. Способ все исправить есть, но без нашей помощи он не осуществим.

Нужен как глоток воздуха. Мы употребляем это выражение, часто не задумываясь о сути сказанного. Каждый вдох маленькой Каролины — это тот самый бесценный глоток воздуха.

"Чтобы шунт правильно работал и дочка получала достаточно кислорода, ежедневно нам необходимо отслеживать состояние этого кислорода с помощью специального датчика", — рассказывает папа Каролины Андрей Коршунов.

У Каролины сложный порок сердца, она родилась со слишком узкой легочной артерией, которая не способна снабдить даже такой маленький организм нужным количеством кислорода. Уже через три с половиной недели после рождения родители были вынуждены согласиться на очень сложную операцию. Она длилась 5 часов. Затем 8 дней в реанимации.

Врачи сразу предупредили: ребенок не сможет прожить без протеза легочной артерии. Но и его придется менять постоянно, малышка растет, а значит, даже искусственная артерия со временем перестанет справляться. После первой операции Каролину с мамой отпустили домой. Совсем ненадолго.

"Затем, когда сердечко вырастет, этот кондуит будет со временем кальцинироваться внутри, то есть опять будет сужаться, и вот когда будет наступать ухудшение, нам снова нужно будет делать операции, и если это возможно будет, то будут через ножку продувать кондуит, а если невозможно, то это снова большая операция сложная", — отметила мама девочка Анна.

Замена протеза легочной артерии – это тяжелейшая операция, сопоставимая по сложности с пересадкой сердца, которую надо проводить раз в три года. Каждое вмешательство – величайший риск, о котором родители стараются не думать. Каролина хоть и кроха, но очень хорошо чувствует своих маму и папу, которые всегда носят ее на руках.

"Каролинке нельзя плакать, нельзя перенапрягаться, иначе она начинает сразу же синеть, у нее синеют губы, синеет под глазами, появляется оттенок, и соответственно, нельзя доводить до этого состояния, она находится у нас, поэтому всегда на руках", — подчеркивает папа малышки.

Берлинский кардиоцентр, изучив диагноз Каролины, предложил свою помощь. Там готовы провести радикальную коррекцию такого сложного и редкого порока сердца. Именно коррекцию, методика не предусматривает установку протеза, а значит, никаких многочисленных операций с риском для жизни больше не потребуется. Но счет, который выставили немецкие хирурги, оказался больше похож на скальпель.

"Когда мы увидели его, конечно, мы с мужем в шоке были — где нам найти такую сумму в ближайшее время? А операцию нужно делать срочно, чтобы малышка жила", — сказала мама Каролины.

Три миллиона двести шестьдесят четыре тысячи восемьсот пятьдесят рублей. Это колоссальная сумма, особенно для молодой семьи, живущей в Воронеже. Но именно эти деньги нужны сейчас Каролине как воздух.

"Мы, конечно же, растерялись, увидев такую огромную сумму, нам просто негде ее сейчас взять в короткие сроки", — рассказывает женщина.

"Я думаю, что каждый по чуть-чуть, и кто-то будет спасен", — считает отец девочки.

Воздух – основа всей жизни на Земле. Мы помним об этом еще со школьной скамьи. Доброта нужна этому миру не меньше, чем воздух.

Чтобы помочь Каролине, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Вся информация и реквизиты на нашем сайте worldvita.ren.tv. Огромное Вам спасибо!

РЕН ТВ собирает деньги на спасение малышки Каролины с редким пороком