В Минздраве России планируют уточнить положения закона в части термина "фальсифицированное лекарственное средство".
В ведомстве намерены разработать проект федерального закона "О внесении изменения в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", который должен скорректировать понятие "фальсифицированное лекарственное средство".
Изменения предлагается внести с учетом "правоприменительной практики Росздравнадзора", говорится в сообщении пресс-службы Минздрава.
Новое определение термина будет означать "препарат, сопровождаемый ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе или производителе, о вводе его в гражданский оборот или о его обороте", цитирует РИА Новости сообщение ведомства.
Поправки вызваны тем, что органы МВД и Росздравнадзора в регионах России выявляют случаи незаконной перепродажи лекарственных препаратов, поставленных по государственным и муниципальным контрактам.
Отмечается, что ущерб бюджету от подобной перепродажи лекарственных препаратов составляет миллионы рублей, подчеркнули в Минздраве.