В Минздраве рассказали, когда может завершиться регистрация "Фризиума"

Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина рассказала, когда может быть завершена регистрация лекарственного препарата "Фризиум" в России. Об этом сообщает ТАСС.

По ее словам, перед этой процедурой должна быть проведена экспертиза лекарственного средства, для которой требуется образец "Фризиума".

"В настоящее время компания получает от западного партнера разрешение на ввоз этого стандартного образца, и как только образец поступит, то уже требуется незначительное количество времени для того, чтобы провести анализ сравнения качества стандартного образца и представленных промышленных образцов", - пояснила эксперт.

Максимкина добавила, что сейчас обеспечить пациентов препаратом позволяет вступивший в силу закон о ввозе в страну незарегистрированных лекарств.