РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Даши
"Помогите мне", – Даша просит о помощи, и лучшей метафоры сигнала SOS просто не придумать. На экране смартфона – её любимая игра в шарики, да и ведь она сама как шарик, из которого постепенно уходит воздух. Родители не могут смотреть на это без слёз.
"Диагноз серьёзный, я долго пыталась осмыслить, осознать", – рассказала мама Даши Богатовой Елена.
Метахроматическая лейкодистрофия – редкое и очень тяжелое генетическое заболевание, разрушающее важнейшие нейронно-сенсорные связи в организме. Проще говоря: руки и ноги Даши постепенно перестают слушаться центральную нервную систему. Мозг командует: «побежали», но Даша двигается с каждым днём всё хуже и хуже. Да и по лестнице, в возрасте трёх с половиной лет, спускается с большим трудом.
"Бегала она вот по этим дорожкам, я не могла её догнать. Всё хуже и хуже становится, без боли невозможно смотреть на ребёнка", – говорит, не скрывая слез, бабушка девочки Любовь Богатова.
При этом только на то, чтобы поставить диагноз, ушло полтора года. Десятки анализов, обследований, и только самый сложный генетический тест дал страшный ответ на все вопросы. Рефлексы почти ушли из ног, на очереди – руки. Что будет дальше, родители даже боятся себе представить.
"Если не сделать операцию, то все рефлексы будут утеряны, ребёнок не сможет дышать, она просто уйдёт, её просто не станет", – сказала Елена Богатова.
Есть только один способ победить этот страшный недуг – трансплантация костного мозга. Богатовым долго не удалось найти донора, но вот теперь появился лучик надежды – в банке данных израильской клиники обнаружился подходящий вариант. Они воспрянули было духом, но потом увидели счёт за операцию и длительную реабилитацию и поняли, что снова – впору плакать. 17 миллионов 466 тысяч 557 рублей – такова цена спасения жизни.
"Мы не можем собрать эту сумму, сумма просто колоссальная, она настолько большая, что даже если продать всё, мы не соберём. Мы можем её оберегать, любить, но не можем её спасти", – говорит мама Даши.
Дашин папа говорит с нами весьма символично, за столом с аквариумом. Рыбка внутри пусть не золотая, а сине-голубая, но всё равно он признается: хоть и взрослый человек, но так хочется попросить исполнить всего лишь одно желание – собрать деньги на спасительную операцию для дочери!
"Конечно, мы боимся, но смотреть, как она слабеет, чахнет просто ребёнок, невозможно на это смотреть", – сказал Сергей Богатов.
Как известно, никаких волшебных золотых рыбок не существует, зато этот сюжет смотрит сейчас множество людей неравнодушных – зрителей канала РЕН ТВ и жертвователей фонда «Ворлд Вита». Семнадцать с половиной миллионов – огромная сумма, но если взяться всем вместе, то и эта высота покорится. Тем более что совершить восхождение Даше и её родителям надо как можно быстрее.
"Тот процент, который у нас есть, очень велик, мы хотим не упустить это время, потому что сейчас ещё можно успеть. Без вашей помощи нам не обойтись, сами мы не справимся!" – обратилась мать малышки к людям.
Сама Даша, конечно, ещё ничего не знает. Ни про болезнь, ни про своё тяжелое состояние, ни про то, что ей нужна срочная операция. Вот только часто спрашивает у родителей: почему не могу бегать, как раньше, и отчего всё тяжелее ходить? И всё чаще произносит слова, в которых сейчас весь смысл и вся надежда её жизни: "Помогите мне".
Помочь очень просто – достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно воспользоваться банковской картой или сделать онлайн-перевод. Все инструкции на нашем сайте worldvita.ren.tv. Большое Вам спасибо.