Первая группа добровольцев, на которой была испытана вакцина от коронавируса, выписана из филиала Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н. Бурденко. Основной задачей исследования первой группы была проверка вакцины на безопасность и переносимость ее компонентов. Как сообщает пресс-служба Минобороны, данные лабораторных и инструментальных исследований подтверждают, что препарат продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.
За добровольцами наблюдали в течение 28 дней после введения вакцины. В ходе ежедневных осмотров измеряли давление, пульс, температуру, изучали состояние слизистых оболочек, кожных покровов и другие показатели. За время исследования жизненные показатели добровольцев сохранялись в пределах нормы, жалоб на состояние здоровья, осложнений или побочных реакций не зарегистрировано.
"Имеющиеся данные лабораторных и инструментальных исследований позволяют с уверенностью говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины", — говорится в сообщении.
Отмечается, что на 42-й день после вакцинации добровольцы на один день вернутся в госпиталь для итогового медосмотра и диагностики.
Напомним, вакцина была разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Ее клинические испытания начались в середине июня в Сеченовском университете и госпитале имени Бурденко Министерства обороны Российской Федерации. Среди добровольцев — мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
Испытания вакцины от COVID показали ее безопасность и переносимость