Version: 0.1.0

Выдано разрешение на пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19

Минздрав РФ выдал Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования российской вакцины от COVID-19. Об этом говорится в сообщении ведомства.

Отмечается, что в исследовании, которое пройдет на базе ряда учреждений Москвы, примут участие 40 тысяч добровольцев. Речь идет о гражданах старше 18 лет. Продолжительность участия в исследовании для каждого добровольца составит полгода со дня вакцинации.

Первая в мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована в России 11 августа. О том, что Россия завершила работу по созданию вакцины против COVID-19, рассказал глава государства Владимир Путин.

Ее разработали в Центре им. Гамалеи. Она прошла две фазы клинических испытаний. Данный препарат получил название "Спутник V" по аналогии с запуском первого искусственного спутника Земли. По словам главы НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ Александра Гинцбурга, потребность России в вакцине от COVID-19 планируется полностью покрыть в течение 9-12 месяцев.