Львиная воля к жизни: РЕН ТВ открыл сбор для малыша с опасной болезнью
Герой этой истории должен растопить сердца миллионов россиян — на это очень надеется семья маленького Льва. Мальчику всего год, но он уже любит классическую музыку и вообще жизнь, за которую борется с самого рождения. И ему почти удалось победить, но редкая и опасная болезнь может вернуться в любой момент. РЕН ТВ рассказывает о том, почему нам с вами прямо сейчас важно объединиться.
Каждый час свой жизни годовалый Лев принимает лекарства. Но онкология, метастазы, химиотерапия, искусственная кома не сломили его львиную волю к жизни.
"Получилось вернуть его к этому миру с помощью классической музыки, мы начали с ним прослушивать, и потом все больше и больше. Сегодня он 5 минут с нами, завтра 10 минут он с нами", — рассказала мама мальчика Инга Виноградова.
Он родился здоровым и улыбчивым мальчиком, а через 2 месяца жизнь Льва превратилась в кошмар. Маленькая шишечка у виска, похожая на комариный укус, стала расти и твердеть, обследование и вердикт врачей: перелом основания черепа. На родителей завели уголовное дело, Льва у родителей отняли.
"У меня ребенок не падал, факт травмы отрицали мы, ребенка забрали в реанимацию по факту травмы", — рассказала мама малыша.
Шли дни, Льва продолжали лечить от последствий перелома. Гематому устраняли физиотерапией. Шишка стала меньше, а ребенок внезапно начал угасать.
"Ребенок перестал есть, мочиться, в понедельник нам сделали все-таки КТ и установили, что это опухоль, которая вышла через кость", — сообщил папа мальчика Вячеслав Виноградов.
Позже озвучили диагноз: острый миелобластный лейкоз. Состояние малыша было критическим.
"У него пошла отслойка сетчатки глаз, глаза вообще не закрывались, было страшно смотреть. Почки не хотели работать, пошло все в нервную систему", — вспоминает мама ребенка.
"Мне разрешили уже приехать проститься с ним в реанимацию, и после этого он как-то пошел", — поделилась страшными деталями бабушка мальчика Ирина Виноградова.
Первую химиотерапию мальчик перенес очень тяжело, но мажор заменил минор, а семья услышала долгожданное слово – ремиссия. В июле этого года Лев наконец-то переехал домой, теперь он может играть со старшим братом.
"Слава Богу, мы дошли до сегодняшнего дня, прошли пять блоков высокодозной химиотерапии, ходим за ручки, он хорошо сидит", — сказала мама Левы.
Уйдут и проблемы с глазами. Но пока для полного и излечения необходима пересадка костного мозга. Льву готовы провести необходимую процедуру и перезапустить иммунную систему в Научно-исследовательском институте детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. Но нивелировать осложнения можно только с помощью очень дорогих препаратов. Препараты не зарегистрированы в России, аналогов им нет, поэтому покупать их придется самостоятельно. Только вот, чтобы найти нужную сумму – почти 5 миллионов рублей, – семье не поможет даже продажа квартиры, а болезнь ждать не будет…
"Папа у нас инвалид по зрению, он работает на предприятии для слабовидящих, зарплаты там небольшие. Нам сказали, что болезнь все равно вернется. Это лишь вопрос времени", – рассказала Инга Виноградова.
Болезнь Льва научила родителей не терять надежду и верить, что все можно преодолеть, если использовать даже единственный шанс. Шанс, который доброта наших телезрителей неизменно превращает в спасенную жизнь. И день святых Веры, Надежды, Любви и мудрой Софии — лучшее доказательство того, что вера, надежда и любовь могут спасти… если не бояться и не отступать.
Чтобы помочь Льву, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте можно указать любую сумму. Можно воспользоваться банковской картой или сделать онлайн-перевод. Все инструкции на нашем сайте.