РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Алисы
Герой нашей следующей истории прямо сейчас борется не за титул или признание, а за жизнь. Маленькой Алисе из Санкт-Петербурга всего три года, позади тяжелейшая операция по удалению опухоли. Но риск рецидива врачи не исключают - необходима иммунотерапия - это очень дорогостоящее лечение, под силу не каждой семье. И сегодня наступил переломный момент, когда будущее Алисы зависит от нас с вами.
"Потом я уговорила его переехать в Питер. Здесь обосновались. Я уговорила его ребеночка родить…" – рассказала мама Алисы Ольга Грудина.
Это интервью мы записали не сразу. Ольга несколько раз настраивалась, но мешали слезы. Они появлялись каждый раз, когда речь заходила об ее дочери. Алиса – их долгожданный ребенок, смысл всей жизни.
"Взяли ипотеку, родили ребенка, все было хорошо. Алиса была хорошим ребенком. Не плакала почти, не капризничала, болела очень мало", - вспоминает Ольга.
Жизнь перевернулась в один день. Когда Алисе было два года, она упала с горки на детской площадке и стала жаловаться на боли в левом боку. Поднялась температура. Врачи нашли огромную опухоль. Диагноз - нейробластома забрюшинного пространства. Она росла бессимптомно, и падение с горки, возможно, спасло девочке жизнь.
"Сказали, что повезло, что обнаружили. Заметили до того, как появилось поражение костного мозга. В другие органы, находящиеся рядом, метастазы не пошли", - сказал папа девочки Алексей Грудин.
Почти весь третий год своей жизни Алиса провела в больнице. Домой приезжала только на несколько дней. Она выдержала четыре курса химиотерапии, и ей предстоит пятый.
"После первой химии их отпустили домой, и вечером, мы видим, что она встает, а у нее клок волос остается. Соответственно, мы пошли в парикмахерскую и подстригли ее налысо, но потом уже постепенно потеряли все волосики все равно", - рассказала ее мама.
Больше всего трехлетняя Алиса любит играть в железную дорогу. Игрушечные рельсы занимают почти все свободное место на полу в их тесной комнате в общежитии. По размеру ее дом даже меньше, чем больничная палата. Но здесь игрушек больше. И рядом мама и папа. Вместе. В онкоцентре с Алисой обычно живет только отец – у него зарплата "белая", и ему оплачивают больничный. В отличие от мамы, у которой работа сдельная. Она переживает, что не может быть рядом с дочкой, но нужно оплачивать ипотеку.
"Тяжело, конечно, было, когда они вот эти два месяца почти провели в больнице. Я переживала за то, что как я… общение найду с ребенком, потому что она все-таки закрывается в себе, когда долго человека не видит, и примерно сутки у нее уходят на осознание, что с этим человеком нужно общаться", - поделилась Ольга.
После четвертого курса химиотерапии опухоль уменьшилась с 15 сантиметров в длину до 5. И ее удалили. Операция прошла успешно, но исследования показали – у Алисы генетическая предрасположенность к раку. Риск рецидива крайне высок.
"У нас обнаружили на биопсии ген, который отвечает за агрессивный рост, за распространение и возможные последующие рецидивы самого этого заболевания – нейробластомы", - объяснил папа малышки.
Исправить это может только иммунотерапия. Консилиум врачей назначил Алисе лечение препаратом "Динутуксимаб", который не зарегистрирован в России. И стоит очень дорого. Полный курс обойдется родителям в 5 миллионов 592 тысячи рублей. Таких денег у семьи, купившей комнату в общежитии в ипотеку, нет.
"Я даже не представляю: вот если в руки взять эту сумму, сколько это будет? Ну просто астрономическая какая-то", - сказал Алексей.
Мама часто читает Алисе одну и ту же сказку: как волшебный паровозик ездит по городам и привозит лекарства больным детям. И однажды он приедет к Алисе.
Чтобы помочь Алисе, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте можно указать любую сумму. Можно также воспользоваться банковским или онлайн-переводом. Все способы и реквизиты на сайте World Vita. Большое Вам спасибо.