РЕН ТВ собирает средства на лечение маленькой Василисы
Прямо в эти минуты помощь нужна маленькой Василисе, от этого зависит её жизнь. Стойкость девочки в борьбе со страшной болезнью поражает: она отважно терпит все болезненные процедуры, наркозы и уколы. И сейчас тот самый момент, когда к победе Василису могут привести только наши общие усилия.
Чтобы попасть к Василисе в гости, надо надеть доспехи противовирусные, пройти мудреными дорогами. И потом еще обработать руки. Ей сейчас может навредить любая инфекция. Поэтому покидать светлицу детского отделения онкоцентра имени Блохина девочке со сказочным именем нельзя. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Сейчас проходит курс высокодозной химиотерапии. На разговоры еле хватает сил.
Она, конечно, Василиса Прекрасная, но и Премудрая тоже. Потому что не теряет времени зря: плетет браслетики, рисует, читает книжки. Сама. Но о своих увлечениях говорить долго не может.
Любимый зайка ждет, пока мама уговорит дочку хоть что-нибудь съесть перед сном. Диета Василисе дается трудней всего. А вот засыпать всегда просто.
Она сильно изменилась всего за месяц. Всегда жизнерадостная и активная девочка. Вместе с сестрой-двойняшкой в родном Владимире занималась плаванием. Вот они вместе отмечают свои шесть лет. Седьмой день рождения Василиса встретила уже в больничной палате. Переживала так, что отказывалась говорить по телефону даже с папой. Опасное злокачественное заболевание нашли случайно. У ребенка не прекращались слабость и головные боли. Взяли анализы.
"Врач позвала в кабинет, чтобы объяснить ситуацию. Сказала: "плакать не надо". Потому что ребенок жив, это лечится. Поэтому при ребенке слез нет", — говорит мать девочки.
Здесь им придется провести ближайшие девять месяцев. Поэтому каждый день расписан: игры, занятия. Василиса даже берет уроки музыки. И инструмент выбрала, красной девице под стать.
Но хуже их заточения — неизвестность. Лекарство, которое необходимо, чтобы победить болезнь, не зарегистрировано в России. И стоит гигантских денег – почти 7 миллионов рублей.
"Первичный ответ достигнут. Но если мы этот препарат дальше, когда наступит программный срок, не введем, "Онкаспар", то, соответственно, мы ухудшаем ребенку прогноз. Мы лишаем ее шанса", — объясняет научный сотрудник, врач-онколог детского отделения химиотерапии Мери Шервашдзе.
Риск потерять шанс делает это сказку страшной. Грустит Василиса, волнуются сестра с папой дома во Владимире. Мама в больничной палате с ужасом думает каждый день: "а если не соберут?". Но зрители РЕН ТВ спасли уже много маленьких жизней.
Василиса часто стоит у окна. За ним — здания с другими больными и переходные галереи, в которых мелькают врачи. Они обязательно придут к ней однажды с самыми хорошими новостями. И тогда Василиса поедет домой и сможет, наконец, поесть любимой маминой стряпни.
Девочка часто забывается прямо во время осмотра врача. И тогда перестает быть Несмеяной.
Мечты о том, что когда-то всё закончится, помогают держаться. Но мы можем сделать их былью. Историей, в конце которой маленькая принцесса поправится, пойдет домой и станет жить-поживать. Долго и счастливо.
Чтобы помочь Василисе, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться банковским или онлайн-переводом. Все способы и реквизиты на нашем сайте.