Европейское медагентство завершило первый этап экспертизы "Спутника V"
Европейское агентство лекарственных средств завершило первый этап экспертизы российской вакцины "Спутник V". Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на заседании Совета законодателей РФ.
"У нас завершился первый этап экспертизы Европейского медицинского агентства, ждем отчета и готовимся к инспекции по производственной площадке", — подчеркнул он.
Ранее власти Бразилии окончательно одобрили производство российской вакцины против COVID-19 "Спутник V" на территории страны.
О создании первой в мире вакцины от коронавируса — российского препарата "Спутник V" от НИЦЭМ имени Гамалеи — объявили в августе прошлого года. Вторую отечественную вакцину разработали специалисты новосибирского центра "Вектор", ее назвали "ЭпиВакКорона". В феврале 2021 года была зарегистрирована третья российская вакцина — "КовиВак" от Центра имени Чумакова.
Напомним, про вспышку коронавируса в Китае стало известно в конце 2019 года. В итоге 11 марта 2020 года ВОЗ признала ситуацию с распространением нового коронавируса пандемией.