РЕН ТВ собирает средства на спасение маленькой Карины

Увидеть, как однажды в красивом платье, улыбаясь, станцует их дочь – сейчас самая заветная мечта родителей маленькой Карины. Но пока каждый шаг для нее – смертельная угроза. Девочке всего полтора года, и она еще не понимает, что ее организм ежесекундно убивает сам себя.

Полтора года – в этом возрасте дети уверенно ходят, но Карине каждый шаг дается с огромным трудом. Она старается, но очень быстро устает. Так, что даже сидеть тяжело. У девочки редкое врожденное заболевание – мукополисахаридоз. Оно поражает все органы, кости, мышцы. Из организма просто не выводятся вредные вещества, и их концентрация растет с каждым днем.

"Эти мукополисахариды, они просто накапливаются в организме во всех органах, во всей мышечной ткани, и оно просто вот, оно каждый день начинает убивать. Оно каждый день накапливается. И ты смотришь на своего ребенка и понимаешь, что ты ничем помочь не можешь, потому что у тебя реально нет денег. Просто нет!" – говорит мать Карины.

Болезнь проявилась не сразу. В роддоме Наталью поздравили: "У вас абсолютно здоровая дочь". И только со временем в ходе планового обследования врачи услышали шумы в сердце. Уже одно это серьезно встревожило мать, но все оказалось гораздо хуже. Поражено не только сердце. Весь организм.

Эти первые полтора года своей жизни Карина почти полностью провела в больницах. Бесконечные обследования и уколы – она еще не в силах понять, почему взрослые в белых халатах причиняют ей боль, боится их и радуется, когда возвращается домой. Лечение, которое пока получает Карина, это борьба со следствием, но не причиной. Просто поддерживающая терапия.

Трансплантацию костного мозга бесплатно готовы сделать российские врачи, но подходящий для Карины донор нашелся только в Германии. Ему нужно пройти исследования, провести операцию по изъятию, затем донорский материал нужно доставить в Россию. Все расходы должны оплатить родители: 2 млн 553 тыс. рублей. Для обычной семьи из Ачинска это фантастические деньги.  

"Если, не дай бог, что-то случится, я даже не знаю... Я каждую ночь ложусь, засыпаю с одной мыслью: господи, кто бы помог нам собрать такую сумму", – говорит мать девочки, не в силах сдержать слезы.

Шансы на успех высоки: новый костный мозг стимулирует выработку нужных ферментов для расщепления и вывода мукополисахаридов. Но деньги нужно собрать как можно быстрее – пока организм Карины еще способен сопротивляться. 

Чтобы помочь Карине, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно также  воспользоваться банковским или онлайн-переводом. Все способы и реквизиты – на нашем сайте. Большое вам спасибо!