Нарышкин назвал причину затягивания регистрации "Спутника V" в ЕС

Директор Службы внешней разведки Сергей Нарышкин заявил, что регистрация "Спутника V" в Европе затягивается "по указке из высоких кабинетов в ЕС".

"Европейское лекарственное агентство, которое осуществляет регистрацию всех лекарств, тянет (с регистрацией "Спутника V"). Я не хочу обвинить экспертов и специалистов Европейского лекарственного агентства. Но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов Европейского союза", — рассказал он в эфире Первого канала.

Он добавил, что с этим должны разобраться граждане европейских стран и правоохранительные органы. Всю ситуацию с проблемой регистрации "Спутника V" в Европе Нарышкин назвал аморальной.

Напомним, первая в мире вакцина против коронавируса, разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи, была создана в августе 2020 года. Ей дали название "Спутник V". Применение препарата уже одобрено в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Ливане, Мьянме и многих других странах.

Второй российский препарат разработали специалисты новосибирского центра "Вектор", ему дали название "ЭпиВакКорона". А в феврале этого года был зарегистрирован третий российский препарат от инфекции – "КовиВак" Центра имени Чумакова. "Спутник Лайт" стал еще одной зарегистрированной в России вакциной.