В МИД РФ заявили о затягивании регистрации "Спутника V" Европой и ВОЗ

Заместитель главы МИД РФ Александр Панкин заявил, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) искусственно затягивают регистрацию российской вакцины от коронавируса "Спутник V".

Как сообщают "Известия", замминистра ответил на вопросы журналистов на полях встречи глав МИД стран G20. По его словам, в факте нерегистрации препарата есть некоторая дискриминация. Однако Россия при этом поставляет вакцину более чем 60 странам по двусторонним соглашениям чрезвычайного характера.

"На нас лежат весьма масштабные обязательства, которые надо выполнять на фоне собственной потребности в вакцинации. Поэтому говорить, что нас не пускают на рынок, потому что ВОЗ и ЕМА не одобрили наш препарат, - это натяжка", - добавил Панкин.

До этого член делегации РФ в ПАСЕ Владимир Круглый пояснил, что в Москве ожидают скорейшего решения об одобрении "Спутника V" в Евросоюзе.

Ранее стало известно, что благодаря применению российского препарата в Аргентине удалось серьезно снизить смертность от коронавируса в стране.

"Спутник V" – первая в мире вакцина от коронавируса, разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи. Препарат одобрен в 68 странах с общим населением свыше 3,4 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире. По информации РФПИ, эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых российских граждан.