РФПИ оценил процесс одобрения "Спутника V" в ЕМА

Процесс одобрения российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) идет в положительном и профессиональном ключе, сообщает РФПИ.

Как сказано в сообщении, вся информация о клинических испытаниях вакцины предоставлена в рамках инспекции GCP (надлежащая клиническая практика). По данным РФПИ, по результатам этой инспекции от EMA был получен позитивный отзыв.

В сообщении также сказано, что политизированные заявления представителей Еврокомиссии об отсутствии данных и вопросах, связанных с безопасностью вакцины, вызывают сожаление.

Всего в России зарегистрировано четыре вакцины от коронавируса: первая в мире вакцина от COVID-19 "Спутник V" (от НИЦЭМ имени Гамалеи), "ЭпиВакКорона" (центра "Вектор"), "КовиВак" (Центра имени Чумакова) и "Спутник Лайт" (НИЦЭМ имени Гамалеи). А в июле в стране начали исследования еще одной вакцины, создаваемой ФМБА.

Напомним, в марте прошлого года ВОЗ признала ситуацию с распространением нового коронавируса пандемией. Во всем мире установлено более 199,5 миллиона случаев заболевания. В России выявлено 6 356 784 случая.