Боль в глазах: РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Насти
Сегодня четверг, и вы сейчас наверняка собираетесь на работу, готовите завтрак или провожаете детей в школу… Родители маленькой Насти из Вологды были бы счастливы всем этим утренним ритуалам, но вынуждены дежурить в больнице. У Насти редкое заболевание. Простыми словами: ее организм тотально уязвим для инфекций и бактерий. Защитные силы организма ребенка сейчас фактически на нуле. Малышке требуется трансплантация костного мозга, и, чтобы не было осложнений, нужны два препарата. Стоят они почти 2 миллиона рублей. Но надежда есть, и способ все исправить – тоже.
Улыбчивая и очень общительная Настя так рада этой съемке. Чтобы журналисты смогли показать ее лицо, девочке разрешили снять маску ингалятора, через которую она дышит большую часть суток с небольшими перерывами. Иначе легкие просто не справляются. В ее глазах – слезы и боль, но другого выхода пока нет.
Диагноз Насти почти невозможно ни выговорить, ни осознать до конца – "тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с двусторонним интерстициальным поражением легких". То есть организм настолько уязвим для бактерий, инфекций и вирусов, что достаточно кому-то чихнуть рядом – и жизнь девочки в прямом смысле окажется под угрозой.
"Тяжело смотреть, как твой ребенок лежит без движения, как тяжело переносит наркозы. У нас было девять наркозов, и после всех она очень плохо себя чувствовала", – рассказала мама девочки Ксения Конева.
Врачи центра имени Дмитрия Рогачева про редкую болезнь Насти говорят, что это всего четвертый такой случай за всю историю их клиники, куда со всей страны везут на лечение детей с самыми тяжелыми болезнями крови, опухолями и иммунодефицитами. И спасет Настю только трансплантация костного мозга. Но до пересадки еще предстоит добраться через преодоление других проблем. При пересадке очень вероятны осложнения, с которыми не справиться без двух очень дорогих препаратов.
"У Насти тяжелая форма комбинированного иммунодефицита. Мы прогнозируем высокие риски осложнений. И "Лимтрада", и препарат "Дефетелио" – на них возлагаем надежду, что трансплантация пройдет успешно и безопасно для ее жизни", – сообщила врач отделения иммунологии НМИЦ ДГОИ имени Рогачева Анна Роппельт.
И вот тут, помимо чисто медицинских проблем, для жизни маленькой Насти возникает и финансовая угроза. Два жизненно необходимых препарата стоят в общей сложности 1 миллион 827 тысяч 790 рублей. Простой семье из Вологды денег таких взять в обозримой перспективе неоткуда.
"Мы ошарашены суммой, которая требуется для покупки лекарств, нам самим ее не собрать!" – рассказала мама Насти.
Вся надежда этих глаз, сейчас полных страданий и боли, на помощь людей неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita. Почти 2 миллиона рублей отделяют Настю от возвращения домой к любимым папе и бабушке.
Но пока даже во время сна на тонких пальчиках – прибор для измерения уровня кислорода в крови, критически важный для ее хрупкой жизни показатель. Когда Настя просыпается, она может смотреть на мир только через окно – до пересадки костного мозга только жесткий карантин. И надежда, что незнакомые, но очень добрые люди смогут, пусть даже небольшими взносами, собрать те самые 2 миллиона рублей, что помогут озорной непоседе вернуться к нормальной жизни и в прямом смысле вздохнуть с облегчением.
Чтобы помочь Насте, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое вам спасибо!