Сдаваться некогда: РЕН ТВ открыл сбор на спасение маленького Вани
Ване нет и двух лет, но характер у него – как у самого стойкого викинга. Каждый день мальчишка вынужден бороться со смертельной болезнью. И мы с вами поможем ему победить! Его история – реальность. Сейчас "химия", потом – еще одна и пересадка костного мозга. Сдаваться малышу просто некогда.
Для Вани больница не второй дом, а первый. Он уже побеждал онкологию, и его счастливое детство уже успело начаться, но длилось ровно месяц. Теперь они снова борются, мама снова плачет, и Ваня ее жалеет.
"Вы знаете, он такой ласковый, что даже когда мама плачет, он подходит к ней. Ему больнее не своя боль, а когда мама плачет", – рассказала мама малыша Наталья Кирдина.
А еще Ваня очень хозяйственный. Настоящие инструменты в руках не держал, но запомнил, как ими работает папа.
"Если нам попалась отвертка в руки или в виде отвертки в стационаре шприц, то все – мы ремонтируем, начинаем под кровати залезать. Он у нас настоящий мальчик", – поделилась Наталья.
Настоящий мальчик Ваня не боится уколов и процедур, потому что, как бы это ужасно ни звучало, для него это обычное дело.
"Он знает каждую процедурную, где и какие манипуляции проводят. Если смена катетера, обработка, он идет и поднимает футболку. В другой знает, что сейчас кровь будут брать. То есть ребенок… он вырос уже здесь, и для него другой жизни он не представляет", – рассказала мама мальчика.
Второго ноября Ване исполнится два года. В прошлый день рождения ему поставили диагноз – злокачественная герминогенная опухоль крестцово-копчиковой области. Диагноз сложный и, конечно, неожиданный даже для врачей. Они поначалу были уверены, что проблемы с кишечником – это всего лишь следствие растущих зубов. И никто даже подумать не мог, что на самом деле это симптом смертельно опасного заболевания.
"Особенность заключалась в том, что она диссеминированная. То есть были метастазы в печень и лимфатические узлы", – сообщил Анатолий Казанцев, заведующий отделением НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "НМИЦ онкологии имени Блохина" Минздрава России.
"Нам поставили 4-ю стадию. Рухнуло все – надежда, счастье. Я не спала ночами и слушала его дыхание, дышит он или нет", – рассказала мама.
Ваня дышал и боролся. Четыре блока "химии", операция – будто сжав все силы в маленькие кулачки, он выдержал, и болезнь отступила. Они успели вернуться домой и выдохнуть.
"По результатам, анализам все было хорошо, мы перестали беспокоиться, а потом сдали дома тест, и онкомаркеры стали расти. Простыми словами – это метастазы, которые остались, они начали снова оживать", – рассказала Наталья.
Сейчас снова – "химия", за ней – вторая. После – пересадка костного мозга. Для таких детей это единственная возможность выздороветь.
"На сегодняшний день он у нас готовится на высокодозную "химию" с трансплантацией костного мозга", – уточнил Казанцев.
Только вот пересадку не будут делать без специального противоопухолевого препарата. И жизнь маленького Вани сейчас зависит от счета за это зарубежное лекарство в 2,6 млн рублей.
"Для семьи, где работает папа, а я в декрете – ничего не получаю, любая сумма большая и невозможная", – отметила Наталья.
И любая сумма для Вани сейчас бесценна, потому что она поможет спасти жизнь.
"Моя радость, иди, мое солнышко, родной мой, ненаглядный. Самый родной. Мое счастье", – говорит мама.
Чтобы помочь Ване, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое вам спасибо!