Гинцбург раскрыл причины непризнания вакцины "Спутник V" в ЕС

Чиновники Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) предпочитают не замечать успехов вакцинации российским препаратом "Спутник V". Об этом рассказал в интервью "Вечерней Москве" директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По его словам, признание российской вакцины шло бы быстрее, если бы этот процесс был основан на результатах практического использования препарата. 

"Прививочная кампания показала, что "Спутник V" блестяще справляется с защитой организма от широкого спектра штаммов коронавируса. Однако чиновники EMA и отчасти ВОЗ не хотят этого видеть", – отметил Гинцбург.

Еще одной из вероятных причин непризнания "Спутника V" в ЕС являются различия в европейском и российском законодательствах, порождающие, по мнению Гинцбурга, задержки.

"Еще надо учесть, что практически ни один российский препарат не был признан европейским сообществом", – добавил он.

Гинцбург заключил, что эти "шероховатости" позволяют при желании "найти поводы придраться" к вакцине.

Ранее старший научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан сообщила о том, что Всемирная организация здравоохранения может одобрить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" до конца 2021 года, если в ближайшее время завершится подписание необходимых юридических документов. 

Напомним, что "Спутник V" утвержден для применения в 70 странах мира. Речь идет о 4 миллиардах человек, что составляет более 50 процентов населения Земли.

Всего в России зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: первая в мире вакцина от COVID-19 "Спутник V", "ЭпиВакКорона", "КовиВак", "Спутник Лайт" и "ЭпиВакКорона-Н".