С половиной сердца: РЕН ТВ открыл сбор на спасение маленького Феди
Маленькому Феде из Красноярска всего четыре года, но со своей мечтой он, кажется, определился. Мальчишка грезит о космосе! За техническую подготовку и знания о планетах в семье отвечает папа, а мы с вами давайте возьмемся вот за что – у парня сложное заболевание. Он живет с половиной сердца. Этот порок можно лишь корректировать. Сейчас требуется срочное обследование в немецкой клинике. И этой семье можно помочь. Как это сделать, узнали журналисты РЕН ТВ.
В четыре года Федя знает, что такое сила притяжения и невесомость. Он просто обожает космос, грезит им. Но пока звездные дали - только мечта. Сейчас Федя прокладывает для себя совсем другие маршруты.
"Федя, куда поезд поедет?" – спрашивают у мальчика.
"Поедет в Германию", - отвечает он.
Поезд - для большого числа пассажиров. В прошлый раз в Германию Федя ездил только с папой, оставив маму и сестренку дома. В Германии у Феди была тяжелая операция, но он совсем не испугался, просто благодаря хорошему воображению и техническому складу ума понял, что сердце нужно починить.
"Я ему все объяснил техническим языком. У тебя в голове компьютер, у тебя там моторчики стоят, тебе нужно починить. Поэтому он нормально к операции отнесся. Мне было страшнее, чем ему", - рассказал папа малыша Александр Ратников.
Сложнейшая операция проходила на открытом сердце и требовала ювелирной работы. Риск огромный, но с таким диагнозом по-другому не выжить.
"Единый двуприточный желудочек сердца – левый. Мальпазиционные ходы магистральных сосудов, то есть, сосуды перепутаны, открытое овальное окно, открытый артериальный проток, которого не должно быть. И стеноз легочной артерии. Там не проходило ничего", - рассказала мама Ольга Ратникова.
Если коротко - у Феди только одна половина сердца, таким его увидели еще в утробе, на пятом месяце беременности. И сейчас сложно сказать, кто испугался больше - будущие родители или врачи.
"Они говорили ужасные вещи: "Ваш муж вас бросит, вы будете гнить в больнице, ваш ребенок родится овощем". Федя пинался, я отказалась сделать аборт", - поделилась Ольга.
Оказалось, что и с таким сердечком можно жить, но в постоянной борьбе. Первый бой - уже на десятый день жизни - Феде сделали полосную операцию. Через пять месяцев еще одна операция, осложнения. На теле не было живого места.
"Три раза рассекали грудину, делали операцию на открытом сердце", - рассказала мама.
Дальше благодаря неравнодушным людям Федя смог поехать в Германию, где ему сделали операцию Фонтен, после которой он чувствует себя значительно лучше. Но играть в подвижные игры ему по-прежнему нельзя.
"Они с сестрой носятся, она-то может сколько угодно, а у него сразу губы синие становятся, приходится просить его, чтобы он остановился", - сообщил папа ребенка.
Феде постоянно измеряют сатурацию, свертываемость крови. И так - всю его недолгую жизнь. Операции, которые делали Феде, лишь корректируют порок, вылечить его пока нельзя.
"В Европе, в Америке говорят, что такие люди живут до 40 лет, у нас в России - до 20 лет", - сообщила мама Ольга.
Но эта жизнь может быть еще короче из-за осложнений. Федя находится в зоне риска. Чтобы ничего не упустить, мальчику нужно снова поехать в Германию, в ту же клинику, но теперь на обследование. Без него незначительное ухудшение может привести к катастрофе.
"Белковая интерапатия - это потеря белка, у ребенка теряется белок, постоянная диарея, и он умирает. В России эти осложнения не лечатся", - отметила Ольга.
Конечно, обследование стоит меньше, чем операция. Но счет все равно огромный - 2 миллиона рублей. Квартира в ипотеку за такую же стоимость и только одна зарплата папы - все, что у них есть. Федя интересуется будущим, любит строить машину времени. И, конечно, он надеется, что его сердце можно будет починить раз и навсегда. И, возможно, наука совсем скоро изобретет такой способ, но без нас с вами Федя об этом не узнает.
Чтобы помочь Феде, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое вам спасибо!