Высокий рост у мужчин может быть признаком генетического заболевания

Синдром Клайнфельтера, одно из самых частых хромосомных нарушений у мужчин, может проявляться высоким ростом, непропорционально длинными конечностями и задержкой речевого развития. Об этом 4 июля сообщила ведущий генетик лаборатории "Гемотест" Наталья Захаржевская.

"Синдром Клайнфельтера встречается примерно у одного мальчика на 500–600 новорожденных. При этом меньше половины случаев распознаются вовремя. Многие мужчины узнают о своем диагнозе только во взрослом возрасте, когда приходят обследоваться по поводу бесплодия", – отметила специалист.

По словам генетика, синдром возникает случайно из-за ошибки деления половых клеток и не связан с наследственностью или образом жизни родителей. В детстве признаки часто слабо выражены: возможны задержка моторного и речевого развития, трудности с концентрацией и обучением, хотя интеллект у большинства пациентов сохранен. Наиболее заметные симптомы появляются в подростковом возрасте: высокий рост с непропорционально длинными конечностями, слабая мышечная масса, узкие плечи, иногда увеличение грудных желез.

Во взрослом возрасте ключевым проявлением становится бесплодие, а также симптомы дефицита тестостерона: снижение либидо, утомляемость, изменения метаболизма. Диагностика проводится с помощью кариотипирования, также возможно выявление на этапе беременности через неинвазивный пренатальный тест. Полностью устранить генетическую причину нельзя, но заместительная гормональная терапия помогает компенсировать последствия и улучшить качество жизни.

Ранее, 3 июля, сообщалось, что заболеваемость сахарным диабетом среди молодежи за последние 10 лет выросла вдвое. Чаще всего речь идет о диабете второго типа, который еще недавно считался болезнью пожилых, но сегодня его нередко выявляют даже у детей.

РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям