Version: 0.1.0

Нарышкин: Запад замышляет обвинения РФ в антипрививочной пропаганде

Ранее в ВОЗ обращали внимание на неприемлемость политизации темы вакцин и уточняли, что их оценкой должны заниматься не политики, а медики.

Страны Запада строят планы по развертыванию информационной кампании против России с лживыми обвинениями в антипрививочной пропаганде, заявил директор службы внешней разведки (СВР) РФ Сергей Нарышкин. 

"Последние вещи, о которых становится известно, это замыслы организовать вот такую пропагандистскую кампанию, информационную кампанию, обвинив Россию в антипрививочной пропаганде, обвинить в организации антипрививочного движения. Это все вещи одного и того же порядка", - отметил он.

Нарышкин добавил, что у РФ есть информация о замыслах руководства Евросоюза организовать в Европе пропагандистскую кампанию с целью попытки навязать другим странам недоказанные и лживые заявления о том, что Россия якобы организует антипрививочное движение. Нарышкин уточнил, что попытки обвинить Москву в этом являются очередной чушью.

"Эти обвинения, безусловно, очень убогие, очень лживые", - отметил директор СВР в эфире "Первого канала", заметив, что такого рода кампании "остаются на совести европейских политиков". 

Как ранее заметил глава СВР, Европейское лекарственное агентство по лекарственным средствам (EMA) затягивает с регистрацией российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в соответствии с "сигналами из высоких кабинетов ЕС". Почему подобное происходит, как уточнил Нарышкин, должны разобраться сами граждане европейских государств, а также местные правоохранительные органы.

При этом, как заметил представитель Европейской комиссии Стефан де Кеерсмакер в ответ на слова Нарышкина, в ЕК настаивают на применении ко всем вакцинам-кандидатам на одобрение в Евросоюзе, в том числе и в отношении российского "Спутника V", единого научного подхода. 

"Мы в Европейской комиссии всегда настаивали на важности научного подхода к оценке вакцин-кандидатов. Такой подход применяется ко всем кандидатам в равной степени", - заявил де Кеерсмакер в беседе с РИА Новости, уточнив, что после получения одобрения от ЕМА вакцине для попадания в общеевропейский портфель вакцин необходимо также соответствовать ряду установленных ЕК условий. 

Напомним, первая в мире вакцина против коронавируса, разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи, была создана в августе 2020 года. Ей дали название "Спутник V". Применение препарата уже одобрено в Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Ливане, Мьянме и многих других странах.