Найден способ остановить развитие "болезни Стивена Хокинга"

Ученые-биологи из США создали генную терапию, которая способна остановить развитие бокового амиотрофического склероза (БАС). Таким нейродегенеративным заболеванием болел знаменитый английский астрофизик Стивен Хокинг. О первых положительных результатах ее применения на грызунах сообщила в понедельник пресс-служба университета Калифорнии в Сан-Диего.

"На настоящий момент не существует более эффективных форм терапии, направленных на борьбу с БАС, связанным с появлением мутаций в гене SOD1. В данном случае наш успех также означает и то, что наш метод доставки генной терапии в спинной мозг можно применять для борьбы с другими типами БАС и прочими нейродегенеративными болезнями", — отметил профессор университета Калифорнии в Сан-Диего Мартин Марсала. Его слова цитирует пресс-служба университета.

Необходимо отметить, что БАС — это тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, при котором происходит паралич конечностей и атрофия мышц. Различные химические препараты и терапии, которые известны науке сегодня, могут лишь незначительно замедлить развитие болезни. Как правило, больные БАС умирают от отказа легких через 2-5 лет после постановки диагноза. Ученые до сих пор не выяснили, что вызывает появление данного недуга. 

Широкую известность борьба с данным недугом приобрела благодаря Питу Фрейтсу, который запустил в сеть флешмоб Ice Bucket Challenge, который обрел широкую популярность в 2014 году благодаря участию многих известных лиц. Согласно его правилам, каждый участник должен был облиться ледяной водой из ведра, а затем перечислить 10 долларов в фонд ALS Association, передав эстафету трем своим знакомым. Этот флешмоб помог собрать ALS Аssociation более 220 миллионов долларов, а также способствовал одобрению препарата, замедляющего БАС в США.