Эффективность "Спутника V" в третьей фазе испытаний превысила 91%

В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что эффективность отечественной вакцины от COVID-19 "Спутник V" во время третьей фазы испытаний составила 91,6%.

"Эффективность "Спутник V" против коронавируса подтверждена публикацией международной экспертной оценки данных в ведущем рецензируемом медицинском журнале The Lancet", - говорится в заявлении РФПИ, опубликованном во вторник, 2 февраля.

Отмечается, что специалисты изучили данные 19 866 добровольцев. Из них 4 902 человека получили плацебо и 14 964 - вакцину. На момент достижения финальной контрольной точки было зафиксировано 78 подтвержденных случаев коронавируса. В 62 из них было получено плацебо.

Кроме того, эффективность "Спутника V" для 2 144 добровольцев старше 60 лет составила по итогам испытаний 91,8%. 

Как отметил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев, согласно данным, собранным независимыми экспертами и обнародованным в журнале The Lancet, российский препарат полностью защищает от тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией. Он добавил, что в получившей плацебо группе было выявлено 20 тяжелых случаев COVID-19 и ни одного - среди тех, кто получил "Спутник V".

Также отмечается, что при испытаниях не было выявлено серьезных побочных эффектов, у добровольцев не возникали аллергические реакции, анафилактический шок. Нежелательные явления протекали в легкой форме.

Профессор Центра вакцин и иммунотерапии американского Института Вистара Хильдегунд Эртл отметила, что после первой инъекции этого двухкомпонентного препарата уровень защиты от COVID-19 составил 87,6%. По ее словам, российская вакцина более эффективна, чем препараты компаний AstraZeneca или Johnson&Johnson. 

Напомним, "Спутник V" уже зарегистрирован в 16 странах - РФ, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении.