Johnson & Johnson отложит применение своей вакцины в Европе

Применение вакцины от Johnson & Johnson отложат в Европе. Об этом говорится в пресс-релизе компании. 

Решение приняли после поступившей рекомендации регуляторов США приостановить использование препарата на территории страны из-за возможных побочных явлений после применения вакцины. Всего в США зарегистрировали шесть случаев тромбоза после прививки.

"Мы также изучаем эти случаи с европейскими властями в сфере медицины. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе", - отмечается в заявлении.

Ранее специалисты Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА начали изучение данных о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых препаратом от Johnson & Johnson. В США временно закрыли два центра, где людей вакцинировали этим препаратом. Всемирная организация здравоохранения рекомендовала вакцину от COVID-19 американской компании Johnson & Johnson лишь для экстренного использования. 

Вакцина Johnson & Johnson стала третьей, которую одобрили в ВОЗ. 15 февраля в список препаратов для экстренного применения внесли две версии вакцины Оксфордского университета и англо-шведской компании AstraZeneca, а 31 декабря 2020-го - вакцину Pfizer/BioNTech.

В марте прошлого года ВОЗ признала ситуацию с распространением нового коронавируса пандемией. Во всем мире установлено более 136,6 миллиона случаев заболевания. В России выявлено 4 657 883 случаев.