РЕН ТВ собирает деньги на спасение годовалой Милены
Крутой поворот судьбы стал настоящим испытанием для обычной семьи из Уфы, которая прямо в эти минуты ведет борьбу за жизнь дочери. Годовалой Милене поставили внезапный и страшный диагноз – рак крови. Теперь домом для девочки и ее мамы стали больничные стены. Впереди сложная операция. Она будет бесплатной, но восстановление стоит больших денег. Именно дорогостоящее лекарство – последний шаг на пути к победе. И сейчас она как никогда близко и одновременно далеко. Все зависит от нас с вами.
Милене всего год с небольшим. И она, конечно, не понимает, что с ней происходит. С первого взгляда, спокойный и веселый ребенок, совсем не похожий на пациентов других больничных палат. Но, если присмотреться, можно заметить катетеры. От них, а точнее, от препаратов высокодозной химии, которые по ним поступают, сейчас зависит жизнь девочки.
"Спали хорошо. Температурки у нас нет. Коленки заживают", – рассказывает мама девочки Юлия Фатхулисламова.
Милена – долгожданный второй ребенок в семье. Родилась здоровой, развивалась хорошо. Все случилось незадолго до ее первого дня рождения. Девочка проходила плановый медосмотр, сдавала кровь. Через три часа – звонок, который перевернул жизнь ее родителей вверх дном: "Срочно на прием к гематологу". Милене ставят страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз.
"Первое самое, конечно, за что и почему? Но на этом вопросе мы долго не зацикливались. Мы начали бороться. Случилось, значит, случилось. Мы начали вести борьбу за жизнь дочери", – вспоминает Юлия Фатхулисламова.
Почти весь декабрь они провели в Уфимской республиканской больнице. Параллельно собирали документы, чтобы получить квоту в Петербург, в онкоцентр имени Раисы Горбачевой. Новый год мать и дочь встречали уже здесь.
"Была пневмония, была инфекция в пазухах, катетерная инфекция была. Очень высокая температура у нас была, почти до сорока", – говорит Юлия.
В онкоцентре они оказались вовремя. Еще чуть-чуть, и спасти девочку было бы куда сложнее. Лимфобластный лейкоз – это рак крови. Вызван он нарушением работы костного мозга. Заболевание особенно опасно для младенцев, потому что они очень быстро растут, и количество раковых клеток увеличивается в геометрической прогрессии.
"Данная болезнь характеризуется увеличением печени, селезенки, лихорадкой, болью в костях, снижением показателей крови. И единственно возможной опцией, которая может потенциально привести к излечению, является проведение трансплантации костного мозга", – объясняет врач-гематолог Любовь Цветкова.
Донором для девочки станет папа. Операция бесплатная. А вот для того, чтобы пересаженный костный мозг прижился, нужны дорогостоящие зарубежные препараты. 1 миллион 753 тысяч 241 рубль – такую сумму нужно собрать. У семьи этих денег нет: мама Милены сейчас постоянно с дочерью, все заботы о семье на отце.
"По характеру она очень такая волевая, очень сильная, своего добьется, если захочет. Боец! Бывают обследования, например, внутренняя томография, где требуется наркоз. Дети такого возраста, они не могут лежать чисто физически. Но мы обходимся спокойно, лежим без наркоза, все врачи удивляются. Маленький взрослый человек", – говорит Юлия.
Дома девочку ждет не только папа, но и старшая сестра – четырехлетняя Малика. Милену она ласково называет Будичка.
– Думали о будущем дочки, возможно, кем она станет?
- Да, да, однозначно, обе врачи – и старшая, и младшая – будут врачами. Конечно, если они этого захотят.
Мама Милены говорит, что в замкнутом пространстве больничной палаты она начала на привычные вещи смотреть совсем по-другому и по-настоящему ценить каждую минуту жизни.
"Когда живешь жизнью обыденной, повседневной, ты вообще не задумываешься. А когда ты всего этого лишаешься, ты настолько начинаешь ценить это – только здоровье самое главное и твои близкие", – утверждает Юлия.
Этой семье сейчас очень нужна помощь неравнодушных людей. Каждый рубль – вклад в жизнь и здоровье девочки. А когда Милена вырастет и станет доктором, кто знает, может быть, и она сама спасет жизнь кого-то из нас.