В Мариуполе от пациентов больницы скрывали побочный эффект препарата
РИА Новости: в Мариуполе от пациентов больницы скрыли "раковые" риски опытов для фармкомпаний
Пациенты психиатрического отделения больницы №7 в Мариуполе не были оповещены, что препарат от ревматоидного артрита, испытывавшийся на них для западных компаний при содействии украинских чиновников, мог потенциально способствовать возникновению раковых опухолей кроветворной и лимфатической систем, сообщает РИА Новости со ссылкой на документы.
"Речь, в частности, шла об испытании экспериментального средства SB4 для лечения ревматоидного артрита. Этот препарат подавляет действие молекул так называемого фактора некроза опухоли альфа (TNF-α), играющего важную роль в работе иммунитета и связанного с развитием воспаления в суставах. Известно, что нарушения биологических функций фактора некроза опухоли альфа способствуют развитию рака", – говорится в материале.
Из документов следует, что препарат SB4 разрабатывали компании Catalent Pharma Solutions (Бельгия), Biogen Idec Denmark manufacturing ApS (Дания) и Fisher Clinical Services UK Limited (Великобритания). Отмечается, что спонсором являлась южнокорейская компания Samsung Bioepis.
В числе найденных документов – брошюра исследователя препарата SB4, изданная Samsung Bioepis. Данный документ содержал необходимую информацию для оценки целесообразности проведения исследования. Кроме того, брошюрка носила гриф "конфиденциально" и была издана на английском языке.
В брошюре подчеркивалось, что для пациентов, получающих препараты, не исключен риск развития разных форм рака: лейкемии, лимфомы и других опухолей кроветворной системы. По данным издания, злокачественные новообразования возникали у молодых людей старше 22 лет, подростков и детей. Отдельно указывалось, что существует риск образования рака кожи.
Напомним, ранее при восстановлении мариупольской больницы №7 в подвале были обнаружены документы, которые свидетельствуют об испытаниях на пациентах ревматологических препаратов западных фармацевтических компаний.
Согласно бумагам, с 2008 по 2016 годы в испытаниях участвовали крупные конгломераты из США, Великобритании, Швейцарии, Франции, Бельгии, Нидерландов и Южной Кореи.
Лекарства поставлялись в белых конвертах без опознавательных знаков. Имелись только специальные номера. Результаты отправлялись в западные лаборатории.