РЕН ТВ собирает средства для помощи Вике с редким заболеванием
История нашей героини – это борьба за жизнь с самых перывых дней. У Вики редкое генетичское заболевание – анемия Фанкони. Страдают внутренние органы, скелет и нервная система. Переливание крови, капельницы только поддерживают организм, но помочь выздороветь может лишь дорогостоящая терапия, денег на которую у семьи из Вологды попросту нет. Наш корреспондент Игорь Балдин продолжит.
Вика – непоседливый, живой ребенок, что всегда найдет себе занятие: пластилин, книги, машины – в этом мире так много интересного.
"Вику мы дома, в кругу семьи, называем "зажигалочкой". Будет толпа людей, она просто влетит в нее и начнет со всеми общаться", – сказала мама Вики Ольга Гречушкина.
Даже в больнице, где Вика с мамой провели больше полугода, ее огонек не гаснет, и улыбка не сходит с лица.
Второй ребенок в семье – долгожданная девочка – появилась на свет с гидроцефалией. Пришлось ставить шунт, который и вызвал серьезные воспалительные процессы, после этого стала развиваться еще и пневмония.
"Кашель, кровь прямо из носа текла. Мы сначала думали, что это из-за этой высокой температуры, давления, а оказалось, что это все из-за нашей болезни", – вспоминает мама Вики.
Год назад врачи, наконец, выяснили причину Викиных проблем, у нее анемия Фанкони – редчайшее генетическое заболевание. Один случай на 350 тысяч. От него страдает скелет, внутренние органы, нервная система. Но и это еще не все: у девочки оно спровоцировало лейкоз.
"И гидроцефалия, и почка опущенная, и множественные аномалии у Вики, еще и с кровью проблемы", – рассказала мама Вики.
"Она постоянно переливается кровью и от этого страдают ее органы. Если до этого она переливалась раз в три месяца, то теперь уже раз в месяц, то есть заболевание прогрессирует", – объяснила врач-гематолог Екатерина Долгушина.
Капельницы, лекарства, переливания крови – все это временные меры, они не могут искоренить проблему. Чтобы спасти Вику, ей нужна пересадка костного мозга. Подходящего донора смогли найти только в Германии.
"Когда услышали сумму этого донора, были, мягко говоря, в шоке. Знаете, сидели и думали, что делать – или продавать квартиру или почку сдавать, грубо говоря. Потом начали обращаться в фонды", – не может сдержать слез мама Вики.
Фонд нашел деньги, заплатил донору. И теперь собирает еще. Для того, чтобы трансплантат прижился, нужны дорогостоящие зарубежные препараты. Сумма серьезная – больше 3,5 миллионов, на счету каждый день.
"Если сильно упадут показатели, сильно упадут тромбоциты, то там может быть и кровоизлияние в мозг, и кровоизлияние в органы", – рассказала мама Вики.
Вике всего 7 лет. Она не знает, насколько опасна ее болезнь, не боится ни переливаний, ни врачей. Одно ее тревожит – теперь она редко видится с папой и старшим братом.
Вика такая веселая и подвижная девочка, что мама прочит ее в актрисы. Но тут же оговаривается: не важно, кем станет ее ребенок, главное, чтобы выкарабкалась, победила страшную болезнь.
"Вика заживет хорошей нормальной жизнью, как обычный человек. И не будет опять этих больниц", – говорит мама девочки.
Помочь семье может каждый из нас, пожертвовав деньги в фонд. Даже совсем небольшая сумма – уже важный вклад в спасение этой жизнелюбивой девочки.
Чтобы спасти Вику, наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке на сайт. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить смс-сообщение на короткий номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты на сайте. Большое вам спасибо!