Пациенты с редкими заболеваниями попросили Минздрав упростить ввоз лекарств

Всероссийский союз пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями обратился в Минздрав РФ с требованием упростить процедуру ввоза жизненно необходимых препаратов, которые не зарегистрированы в России. Об этом 18 мая сообщили "Известия".

"Для пациентов с орфанными заболеваниями и их семей вопрос своевременного доступа к терапии имеет не формальное, а жизненно важное значение", – говорится в обращении пациентов.

По словам представителей пациентских сообществ, многие больные с редкими заболеваниями сталкиваются с дефицитом или полным отсутствием нужных лекарств на российском рынке. Действующие механизмы гуманитарного ввоза и персонального ввоза работают медленно, бюрократически сложно и часто не позволяют получать терапию вовремя.

Пациенты предложили Минздраву следующие пункты: 

• сократить сроки рассмотрения заявок на ввоз, 
• упростить пакет необходимых документов, создать "зеленый коридор" для уже одобренных в ведущих регуляторных системах редких препаратов, 
• разрешить временный ввоз без полной регистрации на более длительный срок.

Ранее, 11 апреля, доцент кафедры анатомии и гистологии человека Сеченовского университета Геннадий Пьявченко рассказал, что белки теплового шока могут помочь в лечении Паркинсона. Белки HSP70 помогают сохранять клеточный баланс и направляют поврежденные структуры на разрушение.

РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям