РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Вани с тяжелым заболеванием
Двухлетний Ваня Володько из Кузбасса родился с тяжелым генетическим отклонением. С каждым днем ему все сложнее, но он не сдается. Ваня из тех, кого принято называть настоящим бойцом. Чтобы его усилия не пропали, нужно торопиться. Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Александра Надсадного.
Ваня научился преодолевать препятствия с рождения. В два года у него уже цепкие руки, готовые крепко обнять этот большой мир, который пока не отвечает ему взаимностью.
"Даже взрослые люди могут тыкать пальцами: "Смотри, какой у него глаз, какой страшный ребенок", – рассказывает мама мальчика Татьяна Володько.
Ваня еще не понимает, почему с ним никто не хочет играть, кроме мамы, папы и сестренки, которые так ждали его появления на свет, но он родился не таким, как все.
"У всех, конечно, был шок. Все тоже думали, как и что теперь делать. Но любить его никто не перестал. Он же наш родной, любимый, долгожданный сын у мужа", – говорит Татьяна.
Ваня родился с генетическим заболеванием, которое врачи не сразу диагностировали, приняв опухший глаз за врожденную глаукому.
"Когда выписывать начали, глазик был как опухший. Стали ходить по врачам, искать причину", – вспоминает папа мальчика Петр Володько.
Причина, почему у Вани одна половина лица становилась больше другой буквально на глазах, объяснил страшный диагноз – плексиформная нейрофиброма – опухоль, которая растет изнутри.
"Опухоль может увеличиться в размерах, дать осложнение, начнется отставание в развитии, могут удалить глаз", – объясняет Татьяна.
Мальчика оперировать нельзя, иначе наступит летальный исход. В их родном Кузбассе лечить редкое заболевание сложно. Чтобы облегчить жизнь ребенку, маме и Ване приходится постоянно ездить в большие города к врачам-специалистам.
"У нас удален хрусталик, у нас стоит клапан, нам делали лазером отверстия специально, чтобы жидкость отходила", – говорит Татьяна.
Обследования, процедуры, операции – все это болезненное лечение двухгодовалый Ваня спокойно переносит. Чтобы он выкарабкался, необходима терапия редким препаратом стоимостью 4 029 000 рублей. Но таких денег у его семьи нет.
"Циркуляция глаза должна будет улучшиться, ребенок откроет глаз и, возможно, что будет видеть мир обоими глазами", – надеется папа.
Но даже сквозь болезненную пелену Ваня смотрит на мир с оптимизмом, и это дает силы его родителям продолжать борьбу.
"Очень хочется, чтобы ребенок был здоров, жил нормальной жизнью, как все, общался, играл. Мы сделаем все, чтобы помочь ему", – говорит мама Вани.
Помочь мальчику победить болезнь может каждый неравнодушный человек. Время не ждет: доброкачественная опухоль в любой момент может измениться и стать смертельной.
Давайте поможем Ване вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке – там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, указав в тексте любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям