РЕН ТВ собирает деньги на операцию для маленькой Софии со страшными вывихами
Сегодня у каждого из нас появился шанс хотя бы чуть-чуть изменить этот мир в лучшую сторону, а именно – сделать детство еще одного маленького человека ярким и жизнерадостным.
Каждый шаг этой крохе дается с огромными усилиями. Годовалая София буквально вынуждена ежедневно переступать через боль. У девочки врожденные двусторонние вывихи тазобедренных суставов. И дорогостоящая операция – единственная возможность на здоровое будущее Сони, без мучений и слез.
Но в таких обстоятельствах возникает чувство, возможно, знакомое каждому, когда ты понимаешь, что своими силами не справиться, и это приводит в отчаяние и безысходность.
Глядя на эти кадры, сложно поверить, что такой подвижный ребенок может никогда не научиться ходить. Но диагноз ортопедов звучит как приговор – врожденные двусторонние вывихи тазобедренных суставов.
"Это наша первая шина, называется "Тюбингер", носили мы ее с одного месяца, врачи нам говорили, обещали, что ребенок выздоровеет и все будет хорошо, но потом... Как оказалось, шина у нас была неправильно надета, и мы просто потеряли время", — рассказывает мама Софии Анастасия Ромашова.
Софии поставили другую шину. Малышка стойко переносила неудобства. Два месяца ребенок не мог лежать на животе, только на спине. Но рентген снова не показал улучшений.
"Наше лечение было консервативное. Неэффективно, и рекомендуют они проводить оперативное вмешательство", — говорит Анастасия.
София уже научилась ходить вдоль опоры. Но каждый раз, когда она встает, слышен хруст. Если сейчас не сделать операцию – суставы неправильно сформируются и ребенку будет больно сделать шаг.
"Это можно все поправить, но для ребенка это будет тяжко, потому что на очень длительный срок получается и очень мучительно. Во-вторых, они не гарантируют 100% выздоровления, то есть вполне возможно, что ребенок может остаться инвалидом", – отметил папа Софии Евгений Ромашов.
Малышке можно сделать операцию поэтапно – по одной ножке. Но после каждого вмешательства нужно будет лежать в гипсе полгода, а потом еще несколько месяцев не вставать. При таком варианте есть риск, что одна нога станет длиннее другой, и Сонечка не сможет ходить как все, а будет хромать всю жизнь.
"Нас старались сразу же успокоить, говорили, что это лечится, чтобы мы не переживали сильно, что такое в принципе бывает у детей, и довольно-таки часто это встречается. Врачи обещали, что нам помогут, что лечение будет долгим, но итог будет хороший", – вспоминает Анастасия.
Молодые родители стали искать семьи, которые столкнулись с такой же бедой, и узнали, что малышей с таким же диагнозом, как у их Сонечки, успешно оперируют в берлинской клинике. Уникальная технология позволяет снять гипс уже через шесть недель, а главное – исправляют сразу два сустава, а это значит, что ножки будут развиваться одинаково. Вот только счет из клиники оказался для Евгения с Анастасией неподъемным. Нужно собрать 4 миллиона 86 тысяч рублей.
"Это 50 тысяч евро получается, и нам, как обычной семье, молодой семье... у нас есть ипотека, у нас есть кредиты, и на самом деле очень сложно нам это сделать. Это сумма неподъемная для нас, и очень бы хотелось попросить вас, чтобы вы помогли нашей семье, нашей Софии", – говорит Евгений.
Молодые родители обращаются к каждому. Без помощи у Сонечки не будет яркого и жизнерадостного детства. А она уже так торопится побежать своими ножками – без опоры и поддержки родителей.
Чтобы помочь Софии, достаточно просто отправить sms на короткий номер 8888, в тексте указать любую необременительную для Вас сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Инструкции и реквизиты есть на сайте worldvita.ren.tv. Безграничное Вам спасибо!